为什么甲基的空间位阻小，小又如何？

最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

空间位阻小 就容易发生SN2 的反应类型

空间位阻大小怎么判断 空间位阻效应怎么判断

空间位阻大小怎么判断 空间位阻效应怎么判断

空间位阻大小怎么判断 空间位阻效应怎么判断

你们纠结的是不对，你们判断的方法为zE判断法

不懂可追问哦

空间位阻效应的实例分析

空间位阻大 等于阻碍了别的基团进入从空间位阻效应和共轭效应角度分析，pbo纤维分子链间可以实现非常紧密的堆积，而且由于共平面的原因，pbo分子链各结微纤的尺寸大小由5μm的大微纤到0.5μm的微纤到500a的小微纤。其空间位阻效应很大，且降低了对可溶性阳离子的敏感度，使得煤浆稳定程度有了较大的提高，不产生沉淀的放置时间比目前国内常用添加剂至少延长了一倍以上，制浆浓度提高1%—2%。当ecdp共混量高达25%时，常温常压分散染料上染率可达80%，由此表明ecdp大分子结构中，比pet多了磺酸盐侧基和较长的聚醚链段两种结构单元由于这两种结构单元的空间位阻效应,妨碍了链段向晶格的扩散过程，致使其结晶速度下降。基团迁移法是利用蔗糖分子中4石位基团在某些特定条件能发生基团迁移的特点，先将蔗糖中的伯羟基利用空间位阻效应保护起来，再经乙酞化、去保护基、基团迁移、氯化、脱乙酞基等步骤合成三氯蔗糖,显然,反应过程过于繁琐而缺乏开发前景。另外，从分子大小上分析,蛋白质的分子量在数千以上，实验所用bsa的分子量达6万以上，而多酚类物质的分子量仅为几百，发生二聚、三聚之后，其分子量也远小于蛋白质的分子量，因此，蛋白质的空间位阻效应和溶液中的扩散效应要超过多酚类物质，故pvpp在处理原啤酒时显示出对多酚类物质的吸附选择性。这种分散体系更易诱导聚合物结晶成核，明显提高其结晶速率2～3倍，同时可增加聚合物颗粒表面的空间位阻效应。同理，由于空间位阻效应，不同的醇与醋反应活性也不同，20一30℃，伯醇和醋混合即能立刻反应，而同样的条件下，仲醇的反应速度只有伯醇速度的0.3。当反应中重氮盐的用量增加时，树脂的取代度也随之增加，但只达到89%，这可能是偶氮邻苯二甲腈基团较大的空间位阻效应引起的。由于取代基中苯环结构的空间位阻效应该adan体系中邻苯二甲腈结构的取代度只能达到89%。该现象表明链转移剂用量低时共聚物聚合度高，相对分子质量太大，分子柔顺性小，空间位阻效应太强，塑化作用小。而链转移剂用量很高时共聚物相对分子质量较小，空间位阻作用减弱，对水泥塑化作用变小；在9%链转移剂用量下共聚物分子具备合适的减水剂分子结构，具有理想的减水效果。酚反应较慢，而对自由基的活化程度与之相近的对甲基酚的反应速度却是它的1000倍，这种现象可能是因为庞大的的空间位阻效应使酶的催化作用无法充分发挥，故而反应速度较慢,即步的酶反应发生了障碍。分析认为，当木钙的浓度较低时，低分子量级分随着分子量的增大，木钙在水泥颗料表面的吸附量也增加,颗粒间的静电斥力增大，分散作用增强，对于分子量大于3万的级分，由于大分子的空间位阻效应，水泥颗粒表面仍存在着一些未被木钙分子所覆盖的空缺，颗粒间的斥力较小，因此低掺量时高分子量木钙的分散作用较小。所以液调成不同ph值下的试样，均匀分加人非离子表面活性剂后可在粒子表面形成散后，各取10ml于标有刻度的试管中，静保护层而产生空间位阻效应，增加了悬浮液置一天，测出沉积层高度。由于烯丙基基团电子效应和空间位阻效应，反应温度须高达160℃才有利于酯化反应充分进行。原分子 发生SN2反应就比较困难

什么是空间位阻效应 空间位阻效应是什么

判断依据是再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。根据相邻取代基的吸电子能力强弱。 当然也与空间阻碍有关。

有机化学中空间阻力和电子云密度的关

能和某2、空间位阻效应主要指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作用。如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。空间产生影响的事实，每个原子在分子中占有一定的空间。如果原子是太接近了，两个相邻的原子就会形成重叠的电子云（表现为斥力），这可能会影响分子和形状（构）的反应。些化合物发生亲核加成反应，因为中含一个碳氮叁键。

这个问题就复杂了，空间位阻一般的理解是此处基团大小，比如一个碳的周围是一个，那空间位阻肯定比什么的大。那其他基团想进攻这个碳就要困难点。当然有时还涉及到手性的问题。

什么是空间位阻效应? 有机化学中的

通俗一点讲，碳原子比氢原子大很多，所以碳原子外有很大的空间，更容很详细，做点小补充吧。比如说在混合醚中含有位阻较小的甲基，则甲基一边优先断裂。发生sn2易和别的原子形成共价键。

空间阻碍效应楼主可以简单的理解为由于基团或原子的阻碍,导致试剂不能顺利的进攻反应中心原子.比如说单分子亲核取代反应中手性碳的空间效应是影响反应速率的一大因素.举例而言,氢氧根负离子作为亲核试剂进攻,与氢氧根负离子进攻2-甲基-2-相比较,前者的速率比后者快1000倍以上.

有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应活性大小怎么判断？

2、氨基之类的有孤对电子，电负性也弱的东西，给电子能力都很强。

>2->乙醛>苯甲醛>苯酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(steric effect)空间效应；②(electronic effect)电子效应越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成，故最易进行亲核加成。（其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小）

也就是说， C上的电荷密度越小（即正电性越大），反应越快。

因此， 羰基C相邻有吸电子基， 反应越快。

和水反应，会生成甲酸铵，作为一种铵盐，甲酸铵会分判断顺反应该看的是空间位阻吧！右积大，左边碳上只能H跟它在一边，所以两个甲基在双键同侧，为顺式。解，生成氨气和甲酸。

希望我能帮助你解疑释惑。

大学有机化学题 求高人指点

你找个篮球，再找3个乒乓球。把3个乒乓球在篮球外边摆摆看看。

bca，SN2，MeO-进攻苯环，离去性Br>F，a中C正离子在强碱条件下难以生成且邻位-NO2的 -I和-C效应使C+更难以生成（话说碱性环境下能有SN1？），所以只能是SN2，SN2背面进攻位阻较bc大，且bc过渡态 有一定的p-π共轭

间位产物cba，吸电子性c>b>a，p-π超共轭在主要的-I作用下可判断有机物的给电子能力的方法如下：以忽略

偶极矩abc

cab，C+的稳定性c>a>b，-NO2—— -I和-C，-CH3——+I

如何判断有机物的给电子能力

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主1、空间位阻效应又称立体效应。要表现为水解生成羧基。

1、电子多，有东西会往外给，再就是对电子束缚能力弱（管不住电子）。

怎么判断消除反应是发生E1还是E

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和反应生成(CH2=CH-CN)。

这个主要看空间位阻，一般来说一级碳发生E2，碳E1，二级碳比较模糊，与分子较大的碱消除则是E1，溶剂等因素也有影响，另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。希望，是的水溶液，是一种极弱的酸。常用的一般含在10％以上。18℃时电离常数Ka=1.3×10-9，25℃时Ka=6.2×10-10。有所帮助，谢谢！

空间位阻与极性的关系

卤代烃的空间位阻较小是因为它们的化学结构特点决定了这一点。在有机化学中，卤素是一类常见的取代基，包括氟、氯、溴、碘等。而在这些卤素中，溴和碘的原子半径较大，因此加入到有机分子中时会引起较大的立阻。而相比之下，氯原子的原子半径较小，加入到有机分子中时引起的立阻相对较小。此外，卤代烃的分子结构中，它的碳原子被三个碳基所取代，导致分子中的空间位阻相对较小。因此，卤代烃的空间位阻相对二级和一级卤代烃较小。

相互的。空间位阻与极性的关系是非常紧密的，是相互的，空间位阻越大，极性就越大，空间位阻是指分子中某些原子或基团彼此接近3、位阻大小主要是空间结构以及官能团体积大小决定，结构，如基团紧挨在一起的位置位阻就大，基团分散的位置位阻小。而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。

这是顺式还是反式，怎么判断的？

亲核加成的步， 也就是决定反应速率的步骤是是负离子向羰基C的加成。

对于烯烃，相同的官能团在同一侧为顺

电子云密度大，自然其他带电子基团进攻就困难。不过空间位阻和电子云密度好像没听说有太大关系吧顺式