有机化学常见官能团的优先次序如下:
有机化学:有机物命名时基团的顺序是什么?
有机化学:有机物命名时基团的顺序是什么?
有机化学:有机物命名时基团的顺序是什么?
有机化学:有机物命名时基团的顺序是什么?
1、当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时,我们就把序号排在前面的作为母体,排在后面的看成取代基。
2、主链上碳原子序号编排,给主链上C原子编号,一般从靠近支链一端开始。
3、如果不管从哪一端开始编号,个取代基的位次都相同,在编号时,应使第二个取代基的位次尽可能小。
4、有了这几个原则,对有些有机物仍不能命名,那么当两个取代基离主链两端距离相等时,一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。
有机物命名时基团的顺序是:
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H,在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序 数排列,先比较的,仍相同,再顺序比较居中的、小的。
3、含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的想原子,想原子的排序放在后。
扩展资料:
有机物命名主链或主环系的选取
以含有主要官能团的长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词规则:位置号用数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
杂环化合物:把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:) 给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。
参考资料来源:
有机命名官能团优先顺序如下:
官能团的优先顺序是:-COOH(羧基)>-SO3H(磺酸基) > -COOR(酯基)>-COX(卤基甲酰基) > -CONH2 (氨基甲酰基) > -CN (氰基)> -CHO(醛基)> -CO- (羰基)> -OH(醇羟基)> -OH (酚羟基) >-SH (巯基)> -NH2(氨基) > -O- (醚基)> 双键 > 叁键。
官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。
导致的异构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence),其主要内容:
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序 数排列,先比较的,仍相同,再顺序比较居中的、小的。
3、含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的想原子,想原子的排序放在后。
扩展资料
有机物命名原则和命名步骤:
命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。若仍无法分出哪条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。
主链确定后,要根据系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出髙低为止。后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
参考资料来源:
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
1、选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
2、从离主官能团近的一端开始编号,其它都符合系统命名法则。
3、氢原子永远小,优先次序规则:比较原子序数,大者顺序大I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H。
4、同大看质量数,大者顺序大,如同位素D>H。同原子序数,同质量数,看其所连的原子的原子序数,回到第2小点。
5、不饱和基团,应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。
有机物的:
1、狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成,一定是含碳的化合物。
2、但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、、硫、氰酸盐、碳化物、碳、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。
3、有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
4、生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。
5、此外,许多与人类生活有密切相关的物质,如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成物等,均与有机化合物有着密切联系。
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