使用上述两种方法进行免疫分析时,其区别很明显,化学发光无需外加光源,背景干扰小;而荧光则需要外加光源,在垂直光源的方向上检测,生物样品中的蛋白质、氨基酸等分子也会产生背景荧光,背景稍高一些,需要选择合适的荧光试剂,以及样品处理方法以减少非特异性吸附蛋白的影响。
化学发光免疫 化学发光免疫分析技术
化学发光免疫 化学发光免疫分析技术
无非是两种方法学的区别,即化学发光和荧光的区别,各有优劣
Abbott:Architect
i1000/i2000/i4000
SR
AxSYM、AxSYM
PLUS
Siemens:(原Bayer)ADVIA
CP、ADVIA
XP
IMMULITE
2000
Beckman
Coulter:ACCESS/ACCESS
II
Ortho
Clinical
Diagnostics:VITROS
ECi
Immunodiagnostic
Roche(ECLIA):Elecsys2010、Cobas
E威海威高生物:全自动AutolumiS2000
深圳新产业生物:MAGLUMI
2000
Plus
郑州安图生物:AutoLumo
市场占有率具体数据不能给,在化学发光免疫产品中Roche,Abbott与Siemens不多并列排二,其余都是小鱼小虾。
给分!!化学发光和电化学发光是两种不同的免疫方法学,电化学发光过程较复杂,目前只有罗氏再用,化学发光普遍使用,是继续酶免,放免之后,一种比较新的技术,国内做的是深圳新产业,这是国内家做的。
A.是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反化学发光是利用化学反应产生的能量促使产生能级跃迁,从而发光,典型的如鲁米诺检测血迹;应;
B.包括了电化学反应和光致发光两个过程;
C.化学发光剂主要是三联吡啶钌[Rubpy)3]2+;
D.检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式;
正确:B
【全酶欢迎采纳 祝你学习进步】:B
A项,吖啶酯类是目前常用的直接标记发光剂。BD两项,目前化学发光酶免疫测定中常用的标记酶有辣根物酶(HRP)和碱性磷酸酶(ALP)。辣根物酶催化的发光剂为鲁米诺及其衍生物;碱性磷酸酶催化的发光底物为AMPPD。C项,三联吡啶钌是电化学发光剂。E项,4-MUP(4-甲基伞酮)是碱性磷酸酶反应的荧光底物。化学发光酶免疫测定中常用来标记抗原或抗体的物质是鲁米诺。
【上海巴玖】提示您:酶标仪只是单纯的一个检测仪器,这个应该没什么疑问的了。至于化学发光免疫分析仪,那得看情况了,楼上解释的是“全自动化学发光仪”或者称“系统”;也可作为单纯的检测仪器,不带前处理系统、样本反应系统等,这时候就是单纯的检测仪器。
A2000从原理上说,酶标仪是通过对酶标板中液体的吸光值检测,获得一个OD值后进行定性或半定量的分析,达到检测的目的。其优点是仪器简单、价格低廉、方便作;缺点是灵敏度低、检测范围窄、难以实现自动化等。
化学发光免疫分析仪是化学发光反应(酶促发光或直接发光)产生的光信号通过光电倍增管进行信号转换后等到相应的信号值,用RLU(相对光单位)表示,以达到定量或定性的检测目的。优缺点几乎就是酶标仪的反面。
正确:E
。常用的标记酶有辣根物酶(HRP)和碱性磷酸酶(ALP),HRP的化学发光底物为鲁米诺及其衍生物;ALP的化学发光底物为AMPPD。因此本题是E
。2
.4-甲基伞酮(4-MUP)可用于荧光酶免疫分析
。因此本题是C
.可用镧系元素铕(Eu)螯合物作荧光标记物进行抗原或抗体的检测,由于这类荧光物质有长荧光寿命的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,从而有效地消除非特异性本底荧光的干扰
。
鲁米诺(luminol)又称为发光氨,化学名3-二甲酰肼。鲁米诺试剂是鲁米诺与氢的混合液。对血迹的检出限低达1ppm
(原DPC)血液中含有血红蛋白,里面含有Fe2+,可以催化H2O2产生O2,准确说产生了大量的羟基自由基(·OH),这个物种具有很强氧化性,可以使得碱性条件下的鲁米诺发生氧化反应:
图中发生的氧化反应生成了T1,是激发态态三重态的氨基邻苯二甲酸,通过系间窜越到达激发态单重态,通过发射荧光到达基态单重态。这个荧光的波长在可见光蓝光区域,因此在暗处可以看到。
很多强氧化剂都可以使得鲁米诺试剂发光。包括次。
可以看出鲁米诺只是对血红素敏感,至于形状什么的没有关系。如果手掌抹了血在地板上,留下的肯定是只有一团血。至于这一团血里会不会有手掌的样子,要看他在涂抹的时候的方法了。比如一个整手掌在地上涂,很有可能看到大拇指的样子。
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