mRNA合成多肽链的过程称为()
肽链合成过程(肽链合成过程名词解释)
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肽链合成过程(肽链合成过程名词解释)
B.
1、肽链折叠D.加帽
E.剪接
正确:C
翻译生成蛋白质氨基酸的排列顺序(N端→C端)是mRNA遗传密码阅读的方向性(5′端→3′端)决定的。
1、翻译的起始蛋白质生物合成过程
蛋白质的生物合成过程包括起始、延长和终止三个阶段。
指 mRNA、起始氨基酰-tRNA 分别与核糖体结合而形成翻译起始复合物的过程。
(1)核糖体大小亚基分离
(2)小亚基与 mRNA 结合准确识别起始密码子 AUG。
(4)翻译起始复合物形成
由完整核糖体、mRNA 和 fMet-tRNAfMet 组成。
2、翻译的延长
指一个在核糖体上重复进行的进位、成肽和转位的循环过程(核糖体循环)。
(1)进位
指一个氨基酰-tRNA 按照 mRNA 模板的指令进入并结合到核糖体 A 位的过程。
① 需要延长因子(EF)参与,促进氨基酰-tRNA 以氨基酰-tRNA-GTP 的形式进入 A 位。
(2)成肽
指转肽酶催化两个氨基酸间肽键形成的反应。
① 转肽酶催化 P 位点上氨基酸的羧基与 A 位点上的氨基酸的氨基间成肽。
② 不耗能,需要 Mg2+ 和 K+ 参与。
(3)转位
指核糖体沿着 mRNA 的位移。
① 需转位酶参与,促进核糖体向 mRNA 的 3' 侧移动一个密码子的距离。
(1)识别
释放因子(RF)识别终止密码,进入核糖体 A 位。
(2)水解
RF 使转肽酶变为酯酶,多肽链与 tRNA 间的酯键被水解,多肽链释放。
(3)脱离
(4)消耗 1 GTP。
扩展资料
翻译后加工:新生肽链不具有生物活性,必须正确折叠形成具有生物活性的三维结构、经蛋白质水解作用切除一些氨基酸或肽段、或进行化学修饰等处理后才能成为有活性的成熟蛋白质,这一过程称为翻译后加工。
(1)分子伴侣
是一种指导新生肽链按特定方式正确折叠的辅助性蛋白质。
(2)蛋白质二硫键异构酶
帮助肽链内或肽链半胱(1)亚基的聚合。氨酸之间二硫键的正确形成。
2、一级结构修饰
(2)辅基的连接。
参考资料来源:
mRNA遗传密码阅读的方向性(5′端→3′端)决定了翻译生成蛋白质氨基酸的排列顺序(N端→C端)。
肽链tRNA是一种相对分子质量低的RNA,一般由75个核苷酸组成。核苷酸链的一端总有CCA这样的碱基序列,氨基酸就附在有CCA的这一端上。tRNA核苷酸链的另一端有一个由三个碱基组成的反密码区,这三个碱基与mRNA上相应的密码子成互补关系,可以配对,称为反密码子。例如,密码子是UCU,反密码子是AGA。反密码子与mRNA上的密码子配对,就保证了tRNA所携带的氨基酸在合成蛋白质时被放到正确的位置上。可见,tRNA分子的特殊的结构保证了每一种tRNA只能够运载一种特定的氨基酸分子到mRNA上特定的位置上去。例如丙氨酸tRNA就只能接受活化的丙氨酸,并且把它送到mRNA上相应的位置上去。的延伸过程,它是需要热量去延伸的。这个延伸的过程是不能低于。零下50度。他才能去用派去延伸。
遗传信息的翻译。所谓“翻译”就是将mRNA上的遗传密码翻译为蛋白质的过程。在64个密码子中有61个是各种氨基酸的密码子。
尔族是北方的一个古老民族。历代史书上的“袁纥”、“韦纥”、“回纥”“回鹘”都是尔族的不(3)部分氨基酸残基发生修饰,形成稀有氨基酸同音译。蒙古汗国以后,回鹘泽称“畏”、“畏兀儿”。
如果想要用文字来叙述这个多肽链的延伸过程,那么就需要一些细胞器,对这个蛋白质进行组装加工了。
多肽链的延长在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过(进位)、(转肽)和(移位)三个步骤。
望采纳!
1.氨基酸的激活和转运
阶段在胞质中进行,氨基酸本身不认识密码,自己也不会到Ribosome上,须靠tRNA。 氨基酸+tRNA →→氨基酰tRNA复合物 每一种氨基酸均有专一的氨基酰-tRNA合成酶催化,此酶首先激活氨基酸的羟基,使它与特定的tRNA结合,形成氨基酰tRNA复合物。所以,此酶是高度专一的,能识别并反应对应的氨基酸与其tRNA,而tRNA能以反密码子识别密码子,将相应的氨基酸转运到核糖体上合成肽链。
2.在多聚核糖体上的mRNA分子上形成多肽链
氨基酸在核糖体上的聚合作用,是合成的主要内容,可分为三个步骤: (1)多肽链的起始:mRNA从核到胞质,在起始因子和Mg 的作用下,小亚基与mRNA的起始部位结合,甲硫氨酰(蛋氨酸)—tRNA的反密码子,识别mRNA上的起始密码AuG(mRNA)互补结合,接着大亚基也结合上去,核糖体上一次可容纳二个密码子。(原核生物中为甲酰甲硫氨酰) (2)多肽链的延长:第二个密码对应的氨酰基—tRNA进入核糖体的A位,也称受位,密码与反密码的氢键,互补结合。在大亚基上的多肽链转移酶(转肽酶)作用下,供位(P位)的tRNA携带的氨基酸转移到A位的氨基酸后并与之形成肽键(—CO-NH—),tRNA脱离P位并离开P位,重新进入胞质,同时,核糖体沿mRNA往前移动,新的密码又处于核糖体的A位,与之对应的新氨基酰-tRNA又入A位,转肽键把二肽挂于此氨基酸后形成三肽,ribosome又往前移动,由此渐进渐进,如此反复循环,就使mRNA上的核苷酸顺序转变为氨基酸的排列顺序。 注意: P位(供位):供tRNA;供肽链 A位(受位):受氨基酸-tRNA;受肽链核苷酸与氨基酸相连系的桥梁是tRNA。 (3)多肽链的终止与释放:肽链的延长不是无限止的,当mRNA上出现终止密码时(UGA,U氨基酸和UGA),就无对应的氨基酸运入核糖体,肽链的合成停止,而被终止因子识别,进入A位,抑制转肽酶作用,使多肽链与tRNA之间水解脱下,顺着大亚基管全部释放出,离开核糖体,同时大小亚基与mRNA分离,可再与mRNA起始密码处结合,也可游离于胞质中或被降解,mRNA也可被降解。 这是在一个核糖体上氨基酸聚合成肽链,每一个核糖体一秒钟可翻译40个密码子形成40个氨基酸肽键,其合成肽链效率极高。可见,核糖体是肽链的装配机。 合成的若是结构蛋白,则这些多肽便经过某些修饰、剪接后形成四级结构,投入使用,若是输出蛋白呢? 我们知道分泌蛋白质是先存在于内质网腔中,后经高尔基体排出,胞吐外排,那么,合成的输出蛋白是怎样进入内质网腔的呢?
3.信号学说:Signal hypothesi(1一级结构的修饰加工3)多肽链中肽键的水解s
以mRNA为模板,转运RNA为A.转录工具(转运RNA上的碱基与mRNA上的碱基互补配对),根据遗传信息编码的氨基酸顺序将20种氨基酸合成肽链(加工后就是蛋白质)。
好像是小亚基先结合在mRNA上,然后和大亚基结合,由起始密码开始合成蛋白质
好像是这样,记不太清了
氨基酸在核糖体中合成多肽,多肽在内质网中进行加工成蛋白质,分泌蛋白还需要在高尔基体中进一步加工,然后由高尔基体形成囊泡发送出去,完整核糖体在 IF(起始因子)帮助下,大、小亚基解离,稳定大、小亚基的分离状态。通过胞吐形式排出细胞
你好!氨基酸在核糖体中通过脱水缩合形成成多肽,多肽以囊泡的形式转移到质网中进行加工成蛋白质,再以囊泡转移到高尔基体进一步加工形成蛋白质,以胞吐形式排出细胞
遗传信息的翻译。所谓“翻译”就是将mRNA上的遗传密码翻译为蛋白质的过程。在64个密码子中有61个是各种氨基酸的密码子。一种氨基酸可以只有一个密码子,如色氨酸只有UGG一个密码子;也可以有数个密码子,如苏氨酸有4个密码子,ACU、ACC、ACA、ACG。一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定,这种情况叫做密码子的兼并性。此外,还有三个密码子UAA、UAG、UGA,它们并不决定任何氨基酸,但在蛋白质合成过程中,它们却是肽链增长的停止信号,所以又把这三个密码子叫做终止密码子。另外,密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外,还是翻译的起始信号,叫做起始密码子。应该指出,当AUG和GUG不在起始点时,编码甲硫氨酸和缬氨酸;在起始点时,原核细胞的翻译过程证明,AUG将编码甲酞甲硫氨酸,肽链开始合成后不久,甲酰基会被甲酰基酶切除掉,有些原核细胞中甚至还可以切除邻近开头的几个氨基酸。至于GUG作为起始密码子,到目前为止只在一种噬菌体的蛋白中发现过;在正常情况下,它是缬氨酸的密码子,但当缺失正常起始密码子时,可由它充当。
蛋白质翻译后的加工遗传密码的整个翻译过程包括:起译、接肽和终止三个阶段。但(1)有些多肽链的氨基末端需要切除几个氨基酸残基完成翻译工作要先做两件事:一是把氨基酸活化起来;二是把氨基酸送到“装配”蛋白质的“机器”(核糖体)上去。
肽链合成的起始,延伸,终止及释放就是遗传信息表达中的翻译过程。
tRNA是运载氨基酸的工具。有20多种氨基酸,就有20多种tRNA。每一种氨基酸相应地有一种tRNA。可以把tRNA比作翻译过程中的“译员”。“译员”必须“认识”两种文字。一方面它要能够认识mRNA上的密码子文字;另一方面它还要能够认识氨基酸文字。那么,tRNA具有怎样的结构才能使它完成这一运载任务呢?
需要3、空间结构的修饰进行翻译后的修饰加工,包括以下内容:
(2)氨基酸残基的化学修饰,使蛋白质的功能具有多样性。(2)有的多肽链水解后会形成几个有功能的小肽分子,称为水解修饰
2空间结构的形成,主要指多肽链的盘绕折叠,形成正确的空间构象,以及二硫键的形成
3结合蛋白辅基的连接,如糖基化,以及连接其他辅基
4多亚基蛋白质亚基的聚合,即形成其四级结构
至于说要经过什么细胞器,对于分泌蛋白来说,要进入内质网,而其他蛋白则可能留在胞液中或进入线粒体、细胞核等其他部位。而且,有些过程可能要等到蛋白到达它所起作用的部位才可能发生,如酶原的激活过程。
414生物化学,大肠杆菌生物合成蛋白质的过程。
3、翻译的终止大肠杆菌蛋白质的合成分为:与膜结合的核糖体和游离核糖体在性质上是一样的,那这种核糖体为什么会结合到粗面内质网膜上呢?新肽链又是怎样进入RER囊腔的呢?信号学说阐明了固着核糖体上合成蛋白质的特殊性,该学说的基本要点。 (1)分泌蛋白质多肽的合成一开始也在游离多聚核糖体上,但其mRNA在AUG之后有一段45-90bp的信号顺序(密码),由此能翻译出15-30个氨基酸的多肽(信号肽)Signal Peptide。这种能合成信号肽的核糖体将成为附着核糖体与内质网结合,不能合成信号肽的为游离核糖体,仍散布于胞质中。 (2)近几年的研究发现,胞质中存在着信号识别颗粒(Signal RecoynitionParticle,SRP),它既能识别露出核糖体之外的信号肽,又能识别RER膜上的SRP受体,只有当核糖体出现信号肽时,SRP才与核糖体的亲和力增高。 (3)SRP与核糖体一结合,便以tRNA的构型占据了核糖体的“A”位,使核糖体的蛋白质合成暂时停止。 (4)SRP-核糖体复合体与RER上的SRP受体结合核糖体则以大亚基结合于RER上的嵌入蛋白(核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ),所以SRP受体又称停泊蛋白(docking 蛋白质),SRP与SRP受体结合是暂时的,当核糖体附着于内质网膜后,SRP便离去,核糖体结合蛋白只存在于RER上。 (5)信号肽由疏水性氨基酸构成,当能合成信号肽的核糖体与内质网膜结合后,信号肽便经由内质网膜插入膜腔内,(内质网膜中2-多个识别信号肽的受体蛋白侧向移动,集中在一起形成临时性管道与管相连接),而先前处于暂停白质合蛋白质合成活动又重新开始。进入内质网腔的信号肽将与之相连的新生肽链引入内质网腔。信号肽便被位于内质网内表面的信号肽酶切掉,核糖体继续合成肽链,肽链不断延长,并在内质网腔中保护不被破坏并在网腔中形成具有一定空间构型的蛋白质,当合成终止,受体蛋白重新分散,肽链从核糖体脱下,核糖体大小亚基离开,所以,固着核糖体与RER的结合不是结构性的,而是特异性、暂时性、功能性的。 所以,如信号顺序发生改变,所合成的信号肽不能被受体识别,核糖体就结合不到膜上。
1、氨基酸的活化;游离的氨基酸必需经过蛋白质的活化,才能参与蛋白质的合成,(在氨酰-tRNA合成酶的作用下AA+ATP---->AA-AMP+PPi,活化的氨基酸在氨酰-tRNA的作用下,生成氨酰-tRNA)
2、肽链合成的起始;在起始因子IF-1、IF-2、IF-3的作用下,消耗1分子的GTP,mRNA、30S的小亚基、甲酰甲硫氨酰-tRNA、50S大亚基形成70S的起始复合物。
3、肽链合成的延长;起始复合物形成后肽链开始延长,肽链合成的延长分为进位、转肽、移位三个步骤。进位:在延长因子EF-Tu与GTP的作用下,形成氨酰-tRNA进入到核糖体的A位。转肽:在肽基转移酶的作用下,A位上的氨基酸上的氨基对P位甲酰甲硫氨酰的羧基,进行亲核攻击,形成肽键,转肽后形成的二肽酰-tRNA在A位。移位:蛋白质合成复合体核糖体在移位酶EF-G的催化下消耗一个GTP,沿着mRNA链5'---->3'方向移动一个密码子的距离,携带着肽基的tRNA从A位移动到了P位,核糖体的A位等待着下一个氨酰tRNA的进入。
4、蛋白质合成的终止;蛋白质合成复合体核糖体沿着mRNA沿着5'---->3'移动时候,终止密码子(UAA、UAG、UGA)进入A位,没有任何氨酰-tRNA可以与其识别,此时终止密因子RF-1、RF-2在RF-3的协助下与蛋白质合成复合体核糖体结合,肽基转移酶的转移活性变成水解活性,水解肽酰基-tRNA的酯键,释放新生肽链,蛋白质合成的复合物核糖体解体。
这个过程并没有包括蛋白质的加工,大部分蛋白质要加工之后才有活性。大学生物化学蛋白质合成过程,参考借鉴。高中生绕过。
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