化妆品什么是批准文号

2、进口非特殊用途化妆品

问题一：什么样的化妆品需要办理特殊化妆品批准文号 需要办理特殊化妆品批准文号的特殊化妆品分为九个类别，分别包括：

备案\批准文号 备案批准文号是生产日期吗

备案批准文号 备案批准文号是生产日期吗

育发类、染发类、烫发类、脱毛类、 类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类，也就是俗称的九大类特殊化妆品。

所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支，是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品需取得食品品监督管理局（State Food and Drug Administration 简称：SFDA）颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。目前SFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准，针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号” 编写，以上批准文号在购买时请认清。

问题二：进口化妆品批文号是什么意思？ 这是一个国产普通化妆品的卫生许可证号，为1996年批准给该企业，进口类化妆品我国在2008年9月1日之前审批部门为的卫生监督中心，其批准格式为：卫妆备进字j号（进口非特殊用途化妆品），卫妆特进字j号（进口特殊用途化妆品）。

自我国改革后，其化妆品的监管权由我国的食品品监督管理局承担，并修改化妆品批准文号，其为：国妆备进字j号（进口非特殊用途化妆品），国4. 报关数据核对修改妆特进字j号（进口特殊用途化妆品），其国产特殊用途化妆品为：国妆特字g号。

具体事项，请参照我国的卫生行政部门，国产普通类化妆品参照省级的食品品监督管理局，国产特殊及进口类化妆品参照食品品监督管理局。

局化化妆品数据查询：

问题三：关于化妆品批准文号 不会啊，是否你查询方式不对？正规产品肯定都是有批准文号的哟

问题四：美容产品批准文号格式 5分 1进口的普通化妆品应在上市前需向申请备案，经审核准予备案的发给备案凭证。普通进口化妆品备案文号格式为“卫妆备进字（发证年份）第抚号”。如卫妆备进字（2005）第1234号，表示该产品于在2005年准予备案进口的普通化妆品第1234号是每年度按批准时间先后顺序分别编排的序号，一个产品一个序号。

2卫妆特进字：对具有育发、染发、烫发、脱发、美容、健美、防臭、祛斑、防晒作用的9种化妆品属于进口特殊用途化妆品。须向申请，经同意之后，发给进口化妆品卫生许可证可批件，批准文号格式为“卫妆进号（发证年份）第号”。 卫妆特字：是批准的国产特殊化妆品,如整容产品和物美容产品等等(合格).

问题五：化妆品哪些批准文号是必须有的? 卫妆准字，这是一定的

如果进口，会有卫妆进字

当然了，象防晒产品批号是企业在生产中编制的一组编号代码，是同品种、规格产品不同生产批次的代码。 不同品种、规格的产品，完全可能使用相同的批号。产品，美白产品，是特殊性的化妆品

会有卫妆特字，

问题六：我是淘宝卖家新手 做化妆品的 可是上架的时候 要商品的批准文号 这个东西在哪？ 这个批号好像是近才必须要填的，还要带中文标签的实物图，回来的哪里有中文标签呢？？

问题七：生产化妆品批号怎么办理 首先用营业执照、组织机构代码证等资质在所属地监局或者卫生防疫监管部门申请办理化妆品卫生许可证，在质量技术监督局办理化妆品生产许可证，具体办理程序相关的管理部门会告诉你的

问题八：国产特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品批准文号有啥区别 特殊用途化妆品有特殊用途化妆品批准文号，国产非特殊用途化妆品是执行的非特殊用途化妆品备案。

国妆备进字是什么意思，到底是国内的还是进口的？

安全用语应标注在可视面上。

卫妆准字：是化妆品检测部门批准的国产化妆品(合格)... （例如：泊美，梦妆等等品牌在是在国内生产的并且在国内销售的产品）

五、进口化妆品一般流程为：

卫妆备进字：是化妆品检测部门准许的进口化妆品(即检测合格,允许进口)（例如：兰芝，专柜卖的都是从韩国进口来的产品，所以外盒上都会标有危妆备进字） 根据国内的有关规定，凡是进口的化妆品全部都是卫妆进字号。进口的普通化妆品应在上市前需向申请备案，经审核准予备案的发给备案凭证。普通进口化妆品备案文号格式为“卫妆备进字（发证年份）第号”。如卫妆备进字（2005）第1234号，表示该产品于在2005年准予备案进口的普通化妆品第1234号是每年度按批准时间先后顺序分别编排的序号，一个产品一个序号。

卫妆特进字：对具有育发、染发、烫发、脱发、美容、健美、防臭、品批准文号格式：国准字+1位字母+8位数字，试生产品批准文号格式：国试字+1位字母+8位数字。祛斑、防晒作用的9种化妆品属于进口特殊用途化妆品。须向申请，经同意之后，发给进口化妆品卫生许可证可批件，批准文号格式为“卫妆进号（发证年份）第号”。

卫妆特字：是批准的国产特殊化妆品,如整容产品和物美容产品等等(合格).

但是市场常见就是上面4种拉。

国妆备进字肯定是进口的，国妆准字才是国内的。

“国妆特字”、“国妆备进字”化妆品由食品品监督管理局批准。

“国妆特字”就是代表该化妆品属于我国生产的特殊用途化妆品。具体表示方法应为“国妆特字G”再加8位数字（前四位数字代表获得批准文号的那个年份）如果是进口的此类化妆品，其批准文号由“卫妆备进字”或“卫妆进字”打头。

“国妆备进字”是由食品品监督管理局给金库化妆品的批准文号，格式一般是“国妆备进字J+报批日期”

国妆备进字肯定是进口的，国妆准字才是国内的。

国妆备进字：进口非特特殊类化妆品备案批准文号，所以是进口的化妆品，希望能够帮到您！

化妆品批准文号是什么意思

批准文品批准文号格式：国准字+1位字母+8位数字，试生产品批准文号格式：国试字+1位字母+8位数字。号类型：

化妆品批准文号就是对化妆品以及一些特殊的化妆品生产的许可证。

是对化妆品以及特殊化妆品生产的许可证，目前对化妆品的生产采取准入制度，只有化妆品生产许可获证的企业才可以生产化妆品，获得批准文号。化妆品批号主要是用来帮我们识别产品的生产日期，从而判断产品是否新鲜或已经过期。一般护肤品的保质期在未开封的情况下为3年，彩妆和香水为5年。

对化妆品的管控是比较严的化妆品卫生监督条例里面将化妆品大体上分为了两种，一种就是特殊用品类的化妆品码头换单→报检→商检查货→报关→缴纳税金→海关查货→放行→检测→出检验检疫证书→送货，而另外一种则是非特殊用品类的，特殊用品类的往往是一些有特殊用途的，比如染发的，脱毛的，除臭的，祛斑的，防晒的等，这些需要获得批准文号之后才能够生产或者是进口。批准文号大体上分为了卫汝准字、卫汝特字以及卫汝特进字等。

特殊用途化妆品由使用审批管理。进口特殊用途化妆品批准文号格式为“国妆特进字J+（年份）＋4位顺序号” ；国产特殊用途化妆品批准文号格式为“国妆特字G+（年份）＋4位顺序号”。

非特殊用途化妆品由或省实行备案管理，进口非特殊用途化妆品备案号格式为“国妆备进字J+（年份）＋4位顺序号”；国产非特殊用途化妆品备案号格式为：省的简称＋G妆网备字＋年份＋六位顺序号，如“辽G妆网备字2015”。

标准局文号怎么写?

2.自由销售证明

什么是批准文号

3. 化妆品经营范围

生产新或者已有标准的品的，须经品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该品的专有编号，此编号称为品批准文号。品生产企业在取得品批准文号后，方可生产该品。

5、要回答的是，如何识别从等地买来的没有标准中文标示的化妆品的生产日期?这个问题早就是个问题，但一直没有权威人士或者权威机构出来正面给个说法。在意这个问题的姐妹们各自找了解决的办法，有的是从一些化妆品店里的推销的眼色里判断。因为之前传说化妆品商店将距离到期日较近的商品折价出售，不懂“行情”的内地消费者自由行一次便“批发”回一堆，以为占了便宜，但短时间内用不完过了保质期，更亏。

化学品使用字母“H”，中使用字母“Z”，通过品监督管理局整顿的使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，用辅料使用字母“F”，进口分包装品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原批准的品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前食品品监督管理局批准的品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于和品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

企业设立登记申请里的已核准的名称预先核准文号怎么填？ 25分

如果必须填的情况下，（填写行政区划简称如广州就是“穗”）名称预核（分内外资企业，如是内资的填"内"）字[2014]第1142014XXXXXXXXXXX。如果不需要填括号的里边的内容，那就直接在第1142014XXXX。试下吧。

执行标准有 标准 行业标准 企业标准 其中又分和标准

因为行业 企业生产加工产品必须要严于标准才行 标准只是一个标准

批准文号是标准局赋予该类产品的一个标准代号 就如一个号一样

部门文件字体大小问题。

标题黑2 正文是仿宋3.

公文写作的标准排版及格式

常见公文写作格式和文件排版格式

公文有狭义和广义之分。狭义的公文特指《行政机关公文处理办法》中规定的13种行政公文和《 机关公文处理条例》中规定的14种的主要公文。广义的公文则涵盖了全部通用公文和专用公文。

1．文种

全国的机关公文以 办公厅发布自1996年5月3日起施行的《 机关公文处理条例》规定为准，全国的机关公文文体主要有决议、决定、指示、意见、通知、通报、公报、报告、请示、批覆、条例、规定、函、会议纪要等14个种类；行政机关公文以办公厅发布自2001年1月1日起施行的《行政机关公文处理办法》规定执行，行政机关公文文体主要有命令（令）、决定、公告、通告、通知、通报、议案、报告、请示、批覆、意见、函、会议纪要等13个种类。文种方面存的问题有三个。一是政混用文种。决议、指示、公报、条例、规定为的机关公文专用，命令、公告、议案为行政机关公文专用,不可混用。二是生造文种。把没列为文种的公文种类作为文种使用。的机关除《条例》所确定的文种外均不可直接行文，但可作为"印发"、"颁发"式"通知"的"附件"行文。例如，《关于技术练兵比武的办法》可以改成《××关于印发技术练兵比武的办法的通知》，不能作为文种使用的还有"总结"、""、"安排"、"要点"、"细则"等。三是"请示""报告"""函"混用。例如：《××关于办公自动化所需经费的报告》是要求上级解决问题，应该用"请示"而不是"报告"。报告是"向上级机关汇报工作、反映情况、答复上级机关的询问"的，不需要回复；而请示是"向上级机关请求指示、批准"的，需要回复。有时也存在"请示"和"函"混用。《办法》规定：不相隶属单位之间相互商洽工作、询问和答复问题，请求批准和答复审批事项是用函。可是有的单位为了办事顺利，向不相隶属的有关主管部门请求批准时，故意将"函"用成"请示"，如"××县办公室关于追加2006年度办公经费的请示"（给县财政局），应改为"××县办公室关于追加2000年度办公经费的函"。

《 机关公文处理条例》、《行政机关公文处理办法》公文的书面格式划分为眉首、主体、版记三部分，并分为秘密等级和保密期限、紧急程度、发文机关标识、发文字号、签发人、标题、主送机关、正文、附件说明、抄送机关、印发机关和印发日期等7个要素。置于公文首页红色反线（又称间隔横线）以上的各要素统称眉首；置于红色反线（不含红色反线）以下至主题词（不含主题词）之间的各要素统称主体；置于主题词以下的各要素统称版记。

《 机关公文处理条例》、第九条规定，公文用纸可采用16开型（宽184mm×长260mm），也可采用标准A4型（宽210mm×长297mm）。机关公文用纸的采用A4型纸。

采用A4型纸的页边和版心尺寸为：天头（上白边）为：37mm±1mm”，订口（左白边）为：28mm±1mm，地脚（下白边）为：35mm±1mm”，翻口（右白边）为：25mm±1mm”，版心尺寸为：156mm×225mm（不含......

批准文号是怎么回事?

批准文号 "国食健字Gxxxxxxx"(批准文号),是向食品品监督管理局审批的，经过相应的检查，符合质量标准、安全保证的，在“食品品监督管理局”网，可查询相应产品的基本信息。

企业设立登记申请里的已核准的名称预先核准文号怎么填？

右上角就是名称预先核准文号

批准文号 10分

卫食健字(1998)第605号 老的批文号

Q/RHS 001是企业产品标准代号,但没有年号

按鲁龚食证字(2006)推算,有效的Q/RHS 001应该是2009年的,但2009年6月以后的编号应该是Q/RHS 0001S才对.

疑点多多,仅供参考.

关于 机关单位的文件排版问题

一般非正式文件可以随意一点。

正式文件是有标准的，比如：

在GB-T9704-1999中将组成公文的各要素划分为眉首（公文首页红色反线以上的各要素，含红线）、主体（红线以下至主题词，不含主题词之间的各要素）、版记（主题词以下的各要素）。

公文的页面要求 纸张：标A4，210×297；天头（上白边）：37±1；纸订口（左白边）：28±1；版心尺寸：156×225（不含页码）；页码距版心：7；每页行数：22；每行字符数：28（汉）。

正文要求 字号：3；字体：仿宋体。

发文机关标憨 文字上边缘至版心上边缘：80；字体：小标宋体；颜色：红色；文字大小：小于22高×15宽（要进行缩放，12/22=68%）；段落对齐：居中。

发文字号 位置：标识下空两行；字体：仿宋体；字号：3号；段落对齐：居中。

发文字号下的反线 位置：距发文字号下边缘4；颜色：红色；尺寸：与版心等宽（156）。

版记 主题词：位置—左对齐；字体—主题词黑体，其他用小标宋；抄送：段落缩进—左右各一字符，第2行内容对齐第1行抄送机关名称；印发机关和印发日期：段落缩进—左1个字符，右1个字符，印发日期右对齐；所有项目下加反线，长度为贯穿版心。

页码 字号—四号；格式—数字两边加—；位置—单页右侧缩进1字符，双页左侧缩进1字符，数字两边的横线距离版心7㎜。

注：对字号、字体没有特殊的要求，均按三号仿宋体设置。

下行文基本与上行文一样，不同的是上行文段前80㎜，下行文为25㎜。

平行公文眉首与下行文要求一样。其主体 标题：位置—反线下空2行；字体—小标宋体；字号—2号；段落对齐—居中；行距—二号字高度加二号字高度的7/8； 主送机关：位置—标题下空1行；段落对齐—左对齐； 正文：段落缩进—左空2字符； 成文日期：位置—右空4字符。

……

具体你去找这个国标文件看看就是了。

的批准文号是多少？

问题四：马油的商品批准文号是指什么 生产批号

的批准文号都是不一样的，保健食品（即）都必须经过食品品监督管理局注册，并发给品、的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过食品品监督管理局注册，并发给批准文号的在监局数据库都有备案。

卫食健字：是我国对保健食品实行法定注册监管以来第国产保健食品的批准文号。卫代表中华；食代表食品，健代表保健食品，因为保健食品是食品中的一个类，仍旧属于食品的范畴。

查不到的，也有可能是食品，因为食品在监局数据库没有备案。（有的批准文号，在监局数据库也能查得到）

2．纸张和排版

1、不得使用医疗用语，或者易与品相混淆的用语，禁止宣传疗效。

2、禁止宣传改善和增强性功能的作用。

3、广告上须附有明显统一的天蓝色标志，其报刊印刷品广告中的保健食品标志直径不得小于1厘米。

4、县级以上卫生行政部门抽检不合格的将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或上级部门再次抽查合格后方可继续发布。

5、印刷品广告须要以工商部门审批内容发布，不得擅自修改、增加广告内容，须注明印刷品审批号。

6、保健食品已开启备案模式。根据《中华食品安全法》有关规定，食品品监督管理总局会同卫生和中管理局制定了《保健食品原料目录（一）》和《允许保健食品声称的保健功能目录（一）》，并于2016年12月27日发布。

以上内容参考：

商品的批准文号是什么?

PS：除了进口香皂，剃须膏，牙膏等产品，其余化妆品均须做好化妆品备案电子信息凭证或者化妆品卫生许可批件方可进行申报

问题一：什么是批准文号 生产新或者已有标准的品的，须经品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该品的专有编号，此编号称为品批准文号。品生产企业在取得品批准文号后，方可生产该品。

对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

化学品使用字母“H”，中使用字母“Z”，通过品监督管理局整顿的使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，用辅料使用字母“F”，进口分包装品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原批准的品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前食品品监督管理局批准的品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于和品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

问题二：保健产品的批准文号是指什么 生产新或者已有标准的品的，须经品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该品的专有编号，此编号称为品批准文号。品生产企业在取得品批准文号后，方可生产该品。

目前保健食品的批准文号有两种类型：

2、“国食健字”到食品品监督管理局网站查询，查询该真伪具体方法如下：打开食品品监督管理局的网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（输入产品的名称）。

问题三：淘宝面膜批准文号是什么？急急急 你是不是在编辑宝贝的时候，保存提示的这个，可以在这项的前面不打勾就行了（要仔细找，文字很小），你要是硬要填入的话，一般合格的面膜条形码旁边会有写的

去掉这个勾可以不用填

扫码二维码 扫不出 是 因为是韩国的二3、国产非特殊用途化妆品维码

建议 你到微信：（ 公众号） 九朵云马油微商城 或者 九朵云马油

支付宝(服务窗)：九朵云马油

购买 他们是青岛九朵云电子商务公司认证的 保证是真品

问题五：淘宝上传新品的时候商品批准文号 亲如果有实物，外包装上都有这个批准文号的。如果没有实物，亲可以到其它店里看看他们的批准文号就可以了

问题六：产品备案号和批准文号的区别 执行标准有 标准 行业标准 企业标准 其中又分和标准

因为行业 企业生产加工产品必须要严于标准才行 标准只是一个标准

批准文号是标准局赋予该类产品的一个标准代号 就如一个号一样

问题七：开淘宝店 在上架商品的时候要输入 商品批准文号 那是什么 我开的是店 把旁边的钩点掉就没有了

问题八：关于的批准文号 你好：

一、不同的有着不同的标志，同时审批也不同。

“蓝帽”：蓝帽指的是获得批文的保健食品，获得批文以后可以在产品外包装上印刷批文标志的蓝帽标签蓝帽产品是由食品品监督管理局批准的保健食品标志！我国保健食品专用标志，天蓝色，呈帽形，业界俗称“蓝帽子”，也叫“小蓝帽”。

国食健字G（J）：是由食品品监督管理局批准的国产保健食品和进口保健食品的批准文号。“国”代表食品品监督管理局，“G”代表国产，“J”代表进口。

国准字：是别的品批准文号。对于品，现在规定统一使用的批准文号是“国准字”号，即平常所说的“字号”。根据监局规定，自2003年6月30日后生产的品实施新的批准文号，格式是：国准字+1位拼音字母+8位字，字母用拼音字头表示品类别，数字表示批准品生产的部门、年份及顺序号。

提醒：的批准文号是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。而的“健字”在2004年前已被取消，市场上已不允许种批号流通。 原来由承担的保健食品审批职能已于2003年移交到食品监督管理局，所以目前市场上的有两种批号，一种是2003年以前通过审批的“卫食健字”，另外一种是2003年以后通过审批的“国食健字”，但没有“食字号”的。 而食品的批准文号则是“卫食字”号，平常也被称为“食字号”，通过其经卫生许可证上即可看出其是卫食字。

在2003年6月12日之前批准文号都是批准的，在这之后全部是由食品品监督管理局批准的，当时批准的时候说证件是终生制的，不会过期，转交食品品监督管理局审批之后，确定批号有效期是5年。所以您只要是看卫食准字号，这是终生制，不过期；如果是国食健字G（国产）/国食健字J（进口）才有5年的有效期；

二、能批准的不多

三、一般来说，经过审批进入生产环节的品就是合法的品，进入流通市场就不必审批了。进入生产环节首先要向监局品注册司申请注册，需要提交申请材料，先交省级监局初审；包括实验室研究资料、质量标准、理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等，总之，要充分证明其安全性和有效性。监局注册司通过管理审评和技术审评，认为无问题，发给《品注册批件》，确定批准文号，有效期等，而且必须是通过相应剂型或品种的GMP认证的企业方可生产并上市销售。

四、的管理这两年有点失控，很多特别是保健食品处于无控状态。

而产品批准文号是产品的合法性标识，一个产品标准可能包含了同一配方、不同的浓度的几种产品规格，这样就的可能口味不同。这需要 核对标准文件后再作判断。

同一生产批号：很有可能出现的状况，比如果维康还可能和脑白金同一批号，于保健食品的组批，现在没有强制的要求，没道理追店的。

问题九：请教：所有的产品都必须有批准文号吗？ 什么东西都得有批准文号，生产许可证号，一般都是5年，预混料穿也得到省级主管部门批，现在很难弄到的。但企业内部使用的，好像可以不要。

问题十：淘宝上上传商品需要批准文号，那是什么 你上传的是什么宝贝？有的是有规定的！

怎么区分一类医疗器械和其他类医疗器械的批准文号？

在的商、进口商或经销商名称和地址前可以加或不加词，例如“商/进口商/总经销商/经销商/总商：，等”。

一类医疗器械的批准文号是特殊的，具体如下：

×1械备××××2××××3号。

×1为备案部门所在地的简称；

产品备案号和批准文号的区别

进口类医疗器械为“国”字；

境内类医疗器械为备案部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

××××2为备案年份；

××××3为备案流水号。

类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

除此之外的就都是其他类医疗器械了。

医疗器械分类

类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

扩展资料：常用品及医疗器械

家庭保健器材：疼痛器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品；

家庭用保健产品：电动椅/床;;捶;枕;靠垫;腰带;气血循环机;足浴盆;足底器;手持式器、浴缸、甩脂腰带;治疗仪;足底理疗仪;减肥腰带;汽车坐垫;揉捏垫;椅;丰胸器;美容器;

家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫；制氧机、煎器、助听器等

家庭护理设备：家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备；氧气瓶、氧气袋、家庭急救箱、血压计、血糖仪、护理床

医院常用医疗器械：外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪（彩超、等）、X线机、核磁共振等

新型医疗器械

随着科技的发展,一些院校的科技成果也迅速的转化出成果.一些新型厂家生产的专利产品也出现在市场.包括一些家用和医院常用的设备.例如医用外伤处置车等.

参考资料：百度百科-医疗器械

如何查询批准文号

12、抽样检测

食品品监督管理总局-数据查询

示例：

拓展资料

品作为一种特殊的商品，管理较为严格。所以法律规定：“生产新或者已有标准的品，须经品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该品的专有编号，此编号称为品批准文号。品生产企业在取得品批准文号之后，方可以生产该品。”简单理解，品批注文号就是品的生产许可，类似于图书音像出版物的“ISBN”或者“ISRN”一样。

查询批准文号的方法：

品批准文号可通过监局网站来查询。监局数据查询网址为：

3305100090其他洗发剂（香波）进入监局数据查询网站

3.输入品名称并点击搜索，即可查询到相关结果。

如果查，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口品、进口选择进口品、进口，其余相同。

【扩展资料】

生产新或者已有标准的品的，须经品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该品的专有编号，此编号称为品批准文号。

品生产企业在取得品批准文号后，方可生产该品。

参考资料：

点击食品品监督管理局--数据查询、（有很多分类，比如品、医疗器械、等，查品选择品）点击国产品、选择化学、（或中、生物制品等）输入品通用名称、（商品名称不行）点击查询。结果就出来了。以上是知道名，查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种品。

如果知道批准文号，输入批准文号，同样可以查到品名称和生产企业。

国产化妆品的在这里！

国产非特殊用途化妆品备案

直达链接：

其他查询在这里→品监督管理局

化妆品进口报关手续/报关流程是怎样的

2.数字标法：例如EX:029260，02是商品编号，9是年份，表示1999制造，260表示一年的第260 天。天，用简单的除法除以30余20，大约是8月20日制造

一、化妆品进口清关流程：

化妆品资料准备——申请办理备案——国外备货——海运——清关——缴税——送货。

二、化妆品进口报关报检所需文件：

PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同

1.原产地证

3.营业执照复印件

4.备案证书正本（提供两三份复印件）

5.中文标签 （将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）

6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）

7.卫生证书

8.产品1、“卫食健字”到网站查询，查询该真伪具体方法如下：打开网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。

9.样品

谢邀！简单聊聊进口化妆品的一些事情：

一、什么是化妆品，如何定义化妆品？

化妆(Coetic)一词早来源于古希腊，含义是“化妆师的技巧”或“装饰的技巧”，也就是指把人体的自身优点多加发扬，而把缺陷加以掩饰和弥补。随着的进步和发展，化妆品日益成为人们日常生活中不可缺少的消费品。关于化妆品的定义，世界各国（地区）的法规规定略有不同。在我国，《化妆品卫生监督条例》规定，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

二、如何划分进口和国产化妆品？

进口化妆品：指一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。

国产化妆品：指一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境内（大陆）完成的产品。通常情况下，一道接触内容物的工序是分装，或者罐装工序，因此进口原料在国内分装的产品，属于国产化妆品。

三、特殊用途化妆品分别有哪些？

1.育发类：有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品

2.染发类：指具有改变头发颜色作用的化妆品

3.烫发类：改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品

4.脱毛类：指具有减少、消除体毛作用的化妆品

5.类：指有助于健美的化妆品

6.健美类：指有助于使体形健美的化妆品

7.除臭类：指有助于消除腋臭的化妆品

9.防晒类：指具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤损伤功能的化妆品

四、进口化妆品企业需要好什么资质？

1. 进出口权

2. 海关&检验检疫注册登记

4. 进口化妆品收货人备案

5. 签约电子口岸无纸化

注册化妆品备案电子信息凭证或者化妆品卫生许可批件——国外备货——准备资料——发运（空运/海运）——报关——查验（如发生）——抽检（如发生）——贴好中文标签——出具国内检验检疫证明——合法销售

目前报关方便相对比较简单，提供批件电子版和产地证或者自由销售证明之一，无需做标签备案，其余准备常规单证正常申报即可！需要注意的是，如成分含量中有濒危成分，需要额外办理允许进口证明书方可进口!

拓展阅读：进口化妆品标签应当标注的内容：

根据《消费品使用说明 化妆品通用标签》（GB 5296.3-2008）规定，进口化妆品标签应标注如下内容：

一、化妆品名称

化妆品的名称应反映化妆品的真实属性，简明易懂。

化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。

标注位置：化妆品的名称应标注在销售包装展示面的显著位置，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。

系列产品的序号或色标号允许标注在销售包装的可视面上。

二、原产国或地区

在境内销售的进口化妆品，必须标注原产国或地区（指、、）的名称，原产国或地区名称前应加上词“原产国/原产地”。

三、在依法登记注册的商、进口商或经销商的名称和地址

可以不标注生产者的名称和地址。

商、进口商或经销商的名称和地址应标注在销售包装的可视面上。

四、净含量

净含量是指去除包装容器和其他包装材料后，内装物的实际质量或体积或长度。

净含量应标注在化妆品销售包装的展示面上，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。

五、成分表

在化妆品销售包装的可视面上应真实注化妆品全部成分的名称。

成分表应以“成分：”的语引出。

化妆品全部成分是指生产者按照产品的设计，有目的地添加到产品配方中，并在终产品中起到一定作用的所有成分。

六、保质期

保质期应按下列两种方式之一标注：

a) 生产日期和保质期；

b) 生产批号和限期使用日期。

除生产批号外，限期使用日期或生产日期和保质期应标注在化妆品销售包装的可视面上。

七、备案文号和批准文号

对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。进口普通化妆品应标注备案文号，进口特殊化妆品应标注批准文号。

可以加或不加语标注其备案号或批准文号，标注的文号应和品监督管理部门颁发证件上的文号一致。

八、安全用语

凡有关法律和法规有要求或根据化妆品特点需要时，应在化妆品销售包装的可视面上标注安全用语。安全用语应以“注意：”或“：”等作为语。

常见的安全用语有：不得撞击，远离火源使用，避免阳光直晒，置于儿童接触不到处等。

化妆品的进口流程如下：1、化妆品食品品监督管理局备案凭证（批文） （发货前办理）

2、化妆品港口信息备案 （发货前办理）

3、准备单证 （贵司提供）

4、发货到港 （贵司安排或我司安排）

5、换单 （我司作）

6、报检

7、报关

8、交税

9、海关放行

10、商检查验/中文标签审核备案

11、加贴中文标签

13、放行送货

14、出具入境检验检疫证明

常用化妆品海关编码：

33030000香水及花露水

33041000唇用化妆品

33042000眼用化妆品

330400痱子粉爽身粉

33049900护肤品（包括防晒油或晒黑油，但品除外）

33049900其他美容品或化妆品（如面膜）

3305护发品

33051000洗发剂（香波）

3307沐浴用制剂及其他化妆盥洗品

YangTeng import international logistics supply chain

A货物到港前：

1. 化妆品备案办理（提前6个月办理）

2. 收货人备案，发货人备案

3. 中文标签设计，预审核

5. 预计时间1周

B货物到港清关：

C货物仓库品批准文号格式:国准字+1位字母+8位数字，试生产品批准文号格式:国试字+1位字母+8位数字。作：

1. 递交标签备案纸质文件

2. 粘贴中文标签

3. 商检抽样检验，复查货物标签

4. 检验合格出具检验检疫证书，放行提货。

5. 预计时间2-3周

D综合建议：

1.货物进口前，需提前6个月做好化妆品备案办理

2. 国外发货前需要做好国内企业备案与外商备案

3. 标签审核备案可以提前预审

4. 货物到港前，及时提供准确货物信息与所需文件。

资料：装箱单，invo，合同，产地证，卫生证，生产日期证明，自由销售证明，成分分析报告，中英文标签翻译件

A货物到港前：

1. 化妆品备案办理（提前6个月办理）

2. 收货人备案，发货人备案

3. 中文标签设计，预审核

5. 预计时间1周

B货物到港清关：

C货物仓库作：

1. 递交标签备案纸质文件

2. 粘贴中文标签

4. 检验合格出具检验检疫证书，放行提货。

5. 预计时间2-3周

D综合建议：

1.货物进口前，需提前6个月做好化妆品备案办理

2. 国外发货前需要做好国内企业备案与外商备案

3. 标签审核备案可以提前预审

4. 货物到港前，及时提供准确货物信息与所需文件。

资料：装箱单，invo，合同，产地证，卫生证，生产日期证明，自由销售证明，成分分析报告，中英文标签翻译件

化妆品批准文号怎么看 化妆品要看批准文号

一般 标准与行标企标对比来说 国标的要求底于行标企标的要求

我们都知道，正规的合格的化妆品都是有化妆品批准文号的，化妆品批准文号就是准许生产的合格认证，我们平时购买化妆品一定要认准批准文号。

其中：

化妆品批准文号怎么看

1、特殊用途化妆品

特殊用途化妆品必须取得或食品品监督管理局批准的批准文号。批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特字(年份)第000号”，进口特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特进字(年份)第0000号”，食品品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“国妆特字G+(年份)+4位顺序号” ，进口特殊用途化妆品批准文号为“国妆特进字J+(年份)+4位顺序号”。

进口非特殊用途化妆品在或食品监督管理局备案，取得相应的备案号，备案的进口非特殊用途化妆品备案号为“卫妆进字(年份)第0000号”， 卫妆备进字(年份)第0000号;食品品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为“国妆备进字J+(年份)+4位顺序号”。

国产非特殊用途化妆品在或食品监督管理局备案，备案凭证为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。如“鄂G妆备字+妆备字+年份号+6位顺序号”

4、通过正规渠道进入国内市场的国外品牌化妆品不存在这个问题，因为根据国内的有关规定，全部进口鲁卫食证字(2006)第370000-000040号 只是食品卫生许可证号（不是健字号）化妆品是卫妆进字号，进口化妆品全部有海关的检验镭射标签，进口到的要具有中英文说明，也会有中文的日期标示。在商场专柜、专卖店买到的进口品牌化妆品都应该符合这个要求。

6、有的品牌通常是由两个英文字和三个数字组成，例如：CV150。个英文字母C代表产地，第二个英文字母V代表制造年份，后三位数表示那一年的第几天，而且S=1997、T=1998、U=1999、V=2000，所以CV150就是2000年的第150天制造。化妆品保存期限通常是三年，就是到2003年5月过期。

7、有的品牌大部分都是三码批号，例如：K61。个字母K代表产地，第二个数字6代表月份，第三个数字1代表年份，所以K61是2001年6月制造的。至于月份表示为：1、2、3、4、5、6、7、8、9、A、B、C，共12个月。

8、有的品牌批号有四码，例如：L902。个字母L代表生产月份，个数字9代表生产年份，所以L902表示1999年12月生产的，推算保存期限至2002年11月。

化妆品要看批准文号

越来越多女性选择化妆品。市食品化妆品监督所昨日提醒，化妆品要认准批准文号，谨防买到伪劣产品。化妆品主要靠外包装和批准文号识别伪劣。化妆品标签上应注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。至于批准文号，国产特殊用途化妆品包装盒上必须标有“卫妆特字号”或“国妆特字号”;进口非特殊用途化妆品应标明“国妆备进字号”或“卫妆备进字号”;进口特殊用途化妆品包装盒上必须标明“国妆特进字号”或“卫妆特进字号”。决定购买时，可先登录食品品监督管理局网站，查询相关化妆品批准文号的信息。此外，化妆品外包装或品名等有别、价格低得离谱，就要当心是不是买到有问题的产品。要注意化妆品有效期，一些商家可能在网络上低价销售一些接近有效期或者过期失效的产品，市民应注意防范。

1.有些化妆品会直接打上保存日期或制造日期和保存年限，有些是标上数字。我们需要分开来查询。

3.文字母标法：例如EX1:RJAN1，R是年份，指99年，依次序轮流 JAN是月份，指1月，1是日期，就是1日，所以此产品制造日期是1999/1/1 。例如EX299 ：D是月份，依次指一年的第四个月，所以是4月，99是年，就是1999年，所以 此产品是1999年4月制造。

化妆品主要从产品的包装和标签标识、说明书进行识别。化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途化妆品须经食品监督管理局批准，并将批转文号印在包装上，国产的为：国妆特字G 进口的为：国妆特进字J 。进口非特殊化妆品须经食品监督管理局备案，备案凭证为：国妆备进字J 也需印在产品包装上。

化妆品批准文号是什么

需要办理特殊化妆品批准文号的特殊化妆品分为九个类别，分别包括：育发类、染发类、烫发类、脱毛类、类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类，也就是俗称的九大类特殊化妆品。所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支，是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品需取得食品品监督管理局(State Food and Drug Administration 简称：SFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。目前SFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准，针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号”编写，以上批准文号在购买时请认清。