细胞损伤后为什么磷酸戊糖途径比糖酵解途径反响快细

1、电负性之，Cl与P的电负性之大于Cl与N的，因此PCl中的P与Cl更近。

磷酸戊糖途径3 分解戊糖中,磷酸己糖先氧化脱羧形成磷酸戊糖及NADPH,磷酸戊糖又可重排转变为多种磷酸糖酯；NADPH则参与脂质等的合成（注意：脂质可以参与细胞膜的形成）,磷酸戊糖是核糖来源,参与核苷酸（核苷酸参与细胞核的合成）等合成.有次可见,同样是分解葡糖糖,磷酸戊糖途径更利于组织细胞的修复.而糖酵解只是细胞在缺氧条件下细胞质中分解葡萄糖生成丙酮酸的过程,且净产生的ATP才2个.

磷酸戊糖途径(磷酸戊糖途径关键酶)

磷酸戊糖途径(磷酸戊糖途径关键酶)

综上：细胞损伤后磷酸戊糖途径比（1）反应和中间代谢物糖酵解途径反响快.

戊糖磷酸化途径是以分解葡萄糖为代价为集体提供ATP和还原能力。这句话对吗？

步和糖酵解的步相同,在已糖激酶的催化下葡萄糖生成6磷酸葡萄糖.后来在6-磷酸葡萄糖脱氢酶(这也是磷酸戊糖途径的限速酶)),6-磷酸葡糖酸内酯酶)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-的帮助下生成5-磷酸核 酮 糖.

也称之磷酸己糖支路（hexose monophosp因为他们反应特别大所以氨基酸合成增强磷酸戊糖途径增强。hate

st）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。

磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）葡萄糖氧化分解的一种方式。由于此途径是由6-磷酸葡萄糖

（G－6－P）开始，故亦称为己糖磷酸旁路。此途径在胞浆中进行，可分为两个阶段。阶段由G－6-P脱氢生成6-磷酸葡糖酸内酯开始，然后水解生成6-磷酸葡糖酸，再氧化脱羧生成5-磷酸核酮糖。NADP+是所有上述氧化反应中的电子受体。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代

维持血红素中的Fe2+;）（6-磷酸-葡萄糖 脱氢酶缺陷症——贫血病）

3、该途径的中间产物为许多物质的合成提供原料，如： 5-P-核糖 核苷酸 4-P-赤藓糖 芳香族氨基酸

磷酸戊糖途径指机体某些组织（如肝、脂肪组织等）以6-磷酸葡萄糖为起始物在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，又称为磷酸已糖旁路。

磷酸戊糖途径[1]不提供ATP

磷酸戊糖途径产生的nadph可作为什么的合成原料

三、详述过程：

磷酸戊糖途径是在动物、植物和微生物中普遍存在的一条糖的分解代谢途径,但在不同的组织中所占的比重不同.如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径,而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中,大部分葡萄糖是通过此途径分解的.在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外,主要是为合成代谢提供多种原料.如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADPH；为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖.此途径生成的四碳、五碳、七碳化合物及转酮酶、转醛酶等C. 微粒体,与光合作用也有关系.因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径.

磷酸戊糖途径特点：

磷酸戊糖途径氧化反应阶段是如何消耗ATP的？

磷酸戊糖途径的7、受葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶两个关键酶调控。意义

糖代谢是一个概念，具体有6个途径：1.糖的无氧酵解；2.糖的有氧氧化过程；3.糖原的合成途径；4.糖异生；5.磷酸戊糖途径；6.糖醛酸途径。在糖的无氧酵解过程中：葡萄糖磷酸转化成葡萄糖-6-磷酸，消耗1分子ATP，果糖-6-磷酸磷酸化转化为1,6-果糖二磷酸，消耗1分子ATP。在糖原的合成途径中：葡萄糖合成1分子糖原需消耗2个ATP。

2、在红细胞中保证谷胱甘肽的还原状态。（防止膜脂；

糖酵解，三羧酸循环，磷酸已糖途径和酸化过程分别发生在细胞的哪些部位

如动物的骨胳肌中基本缺乏这条途径，而在乳腺、脂肪组织、肾上腺皮质中，大部分葡萄糖是通过此途径分解的。在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多、磷酸戊糖途径种原料。因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。

糖酵解是指在氧气不足条件下,葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程,此过程中伴有少量ATP的生成.这一过程是在细胞质中进行,不需要氧气,每一反应步骤基本都由特异的酶催化.在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下,接受磷酸丙糖脱下的氢,被还原为乳酸.而有氧条件下的糖的氧化分解,称为糖的有氧氧化,丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环,生成CO2和H2O.

柠檬酸循环（tricarboxylicacidcycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle,TCA）,Krebs循环.发生在线粒体基质.是用于乙酰—CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸.在三羧酸循环中,反应物葡萄糖或者脂肪酸会变成乙酰辅酶A(A cetyl-CoA).这种"活化醋酸"(一分子辅酶和一个乙酰基相连),会在循环中分解生成终产物二氧化碳并脱氢,质子将传递给辅酶--烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 和黄素腺嘌呤（FAD）,使之成为NADH + H+和FADH2. NADH + H+ 和 FADH2 会继续在呼吸链中被氧化成NAD+ 和FAD,并生成水.这种受调节的"燃烧"会生成ATP,提供能量.

更正你一下,应该是“磷酸戊糖途径”,你可以查一下课本.

糖酵解是指在氧气不足条件下，葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程，此过程中伴有少量ATP的生成。这一过程是在细胞质中进行，不需要氧气，每一反应步骤基本都由特异的酶催化。在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下，接受磷酸丙糖脱下的氢，被还原为乳酸。而有氧条件下的糖的氧化分解，称为糖的有氧氧化，丙酮酸可进一步氧化分解生成乙酰CoA进入三羧酸循环，生成CO2和H2O。

柠檬酸循环（tricarboxylicacidcycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle，TCA），Krebs循环。发生在线粒体基质。是用于乙酰—CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。在三羧酸循环中，反应物葡萄糖或者脂肪酸会变成乙酰辅酶A(A cetyl-CoA)。这种"活化醋酸"(一分子辅酶和一个乙酰基相连)，会在循环中分解生成终产物二氧化碳并脱氢，质子将传递给辅酶--烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 和黄素腺嘌呤（FAD），使之成为NADH + H+和FADH2。 NADH + H+ 和 FADH2 会继续在呼吸链中被氧化成NAD+ 和FAD，并生成水。这种受调节的"燃烧"会生成ATP，提供能量。

酸化（oxidative phosphoation）发生在线粒体内，是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后，分子内部能量重新分布，使无机化先形成一个高能中间代谢物，促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1，3-二磷酸甘油酸，再降解为3-磷酸甘（二）能量代谢油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。

磷酸戊糖途径的生理意义是什么?

1、产生大量的NADPH，为细胞的各种合成反应提供还原剂（力），比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。

2、磷酸戊糖途径生成大量的NADPH+H+，作为供氢体参与多种代谢反应。

通过磷酸戊糖途径中的转酮醇基及转醛醇基反应，使各种糖在体内得以互相转变。

NADPH作用有：物质合成时作为供氢体，如脂肪酸、类固醇等生物合成时均需NADPH。所以在脂肪组织、肝、乳腺、肾上腺皮质等组织中此代谢过程旺盛；NADPH是GSH还原酶的辅酶，对维持红细胞膜的完整性特别重要。是加单氧酶体系的供氢体，与肝的生物转化有关。

磷酸戊糖特点

2、完全氧化：由C6分解为3个CO2和C3碎片。

3、核糖5-磷酸和合成核糖的必要原料，体内核糖的分解也是这一途径。

5、生成NADPH+H+可提供生物合成代谢所需的氢。

以上3分子的G-6-P产生6分子的NADPH+H+和1分子3-P-甘油醛，同时又返回2分子的G-6-P，也就是1分子的G-6-P产生6分子的NADPH+H+和1分子3-P-甘油醛。那么2分子的G-6-P产生12分子的NADPH+H+和2分子3-P-甘油醛，其中2分子3-P-甘油醛可以通过EMP的逆过程变成G-6-P，这样，1分子的G-6-P净产生12分子的NADPH+H+（它的穿梭总是免费的），合36分子的ATP。1分子的葡萄糖就可以产生35分子的ATP。内容参考：

糖酵解 三羧酸循环 磷酸戊糖途径之间有何联系 希望能快点找出

E. 溶酶D 产生大量的NADPH,为细胞的各种合成反应提供还原剂（力）体

EMP和PPP的产物是TCA的基础,同时EMP和PPP之间形成互补D. 高尔基体关系

磷酸戊糖途径全过程

戊糖磷酸途径生理意义：

戊糖磷酸途径是糖代谢的第二条重要途径，是葡萄糖分解的另外一种机制，在细胞溶胶中进行，广泛存在于动植物细胞内。

全过程可分为两个阶段：氧化阶段和非氧化阶段

1．代谢途径

（2）酶和辅酶

（3）能量和还原力的传递

（4）碳架的变化 6C→5C+CO2；5C+5C→3C+7C；3C +7C→4C+6C；5C+4C→3C+6C（5）（5）

（6）总反应式

3 G-6-P+6NADP+ →3 CO2+6 NADPH+2 F-61、不完全氧化途径：过程中有C6分解为C5C4C7。-P+3-P-甘油醛

（三）葡糖异生作用和糖酵解作用的互相协调

当一条途径活跃时，另一条途径的活性就相应的降低，磷酸果糖激酶和果糖-1,6-二磷酸酶是起调控作用的关键酶。当葡萄糖供应丰富时，果糖-2,6-二磷酸作为细胞内的分了信号也处于高水平。它活化糖酵解作用并抑制异生途径经。果糖-2,6-二磷酸受到破坏则引起果糖-1,6-二磷酸酶活性加强，从而加速葡糖异生作用。胰高血糖素/胰岛素比值升高，也促进葡糖异生作用的加快。丙酮酸羧化和丙酮羧化酶所受到的调节使它们同时都不是处于活跃的状态。别构调戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）节和可逆磷酸化作用都是迅速的。这类调节为转录调节。

简述磷酸戊糖的生理意义?

二：概述过程：磷酸戊糖途径是指从G-6-P脱氢反应开始，经一系列代谢反应生成磷酸戊糖等中间代谢物，然后再重新进入糖氧化分解代谢途径的一条旁路代谢途径。该旁路途径的起始物是G-6-P，返回的代谢产物是3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，其重要的中间代谢产物是5-磷酸核糖和NADPH。整个代谢途径在胞液中进行。关键酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶。

1．代谢概况

为的合成提供核糖。

起 始 物：G6P

在生物体内磷酸戊糖途径除提供能量外，主要是为合成代谢提供多种原料。

反应过程：

关键酶：G6P脱氢酶（全过程在细胞浆中进行）

是提供生物合成所需的一些原料，包括：

1）提供磷酸核糖，作为核苷酸、合成的原料。

（1）物质合成时作为供氢体，如脂肪酸、类固醇等生物合成时均需NADPH。

（3）是加单氧酶体系的供氢体，与肝的生物转化有关。

磷酸戊糖途径的生理意义在于生成NADPH 和5-磷酸核糖

1为生物合成提供核糖

2提供NADPH 作为供氢体参与多种代谢反应

①NADPH 是人以内许多合成代谢的供氢体

②NADPH 参与人体的羟化反应

③NADPH 用于维持谷胱甘肽的还原状态

1 产生NADPH

磷酸戊糖途径和糖酵解之间由哪两种酶联系起来 是填空题,只填两种酶!

4、非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同，因而磷酸戊糖途径可与光合作用联系起来，并实现某些单糖间的互变。

磷酸戊糖途径可以分为氧化和非氧化两个部分.

2．生理意义：

氧化部分

一、概念：戊糖磷酸途径（Pentose Phosphate Pathway）又称戊糖支路（Pentose St）、己糖单磷酸途径（Hexose Monophophate Pathway）、磷酸葡萄糖酸氧化途径（Phosphategluconate Oxidative Pathway）、以及戊糖磷酸循环（ Pentose Phosphate Cycle)等，这些名称强调从磷酸化的六碳糖形成磷酸化五碳糖的过程。

非氧化部分

其实是一系列的基团转移反应.在5-磷酸核酮糖的基础上可以通过一系列基团转移反应,将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径.这需要有酶的帮助,比如转羟乙醛酶可以转移两个碳单位.而转二羟丙酮基酶则可转三个.所以应该填转羟乙醛酶和转二羟丙酮基酶

为什么氨基酸合成增强磷酸戊糖途径增强

同时脂类物质分解代谢产生的甘油、脂肪酸代谢产生的乙酰CoA也可进入糖的有氧氧化途径进行代谢。

这是个反常的例子，磷和氯的距离更加靠近，因此PCl3的键角比NCl3的键角还要大。通常认为N比P小，所以N与Cl的距离会大一点，但是反常的原因有两个：

2、PCl3比NCl3还多了一种键，虽然比较弱，但还是存在的，那就是d-pπ键。由于P外有了空的d轨道，而Cl上又有孤对电子，因此Cl上的孤对电子又有倾向于填充P上的d空轨道的趋势，从而使P和Cl的距离更加短了。

如为脂肪酸、胆固醇的生物合成提供NADP能量会在接下来的其中一步反应里以GTP的形式释放（和ATP一样，是细胞的能量货）。但是循环中生成的氢载体将会在细胞呼吸链里释放更多的能量 ，这也正是细胞呼吸的主要目的。H；

为核苷酸辅D. 高尔基体酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；

为芳香族氨基酸合成提供4-磷酸赤藓糖。