不饱和度是什么?

不饱和度计算的用途

问题一：什么是不饱和度 不饱和度

苯环不饱和度_苯环不饱和度的计算公式

苯环不饱和度_苯环不饱和度的计算公式

一、不饱和度的概念

不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。

二、不饱和度的一般计算方法

1．根据有机物的化学式计算

若有机物的化学式为则

（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。

（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。

（3）碳的同素异形体，可将它视作m=0的烃。

如C60

（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0

2．根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。

如立方烷面数为6，Ω=6－1问题三：如何计算有机物的不饱和度 还有不饱和度会影响什么 解: 含有双键等不饱和的键就算是不饱和度,计算方法具体可以分为4种: ① 只含C,H两种元素即:CnHm 那么不饱和度=(2n 2-m)/2 比如说分子式为C10H8的不饱和度就是(2x10 2-8)/2=7 ② 含C,H,X(卤素原子),此时一个卤素原子即当一个H原子看待。 比如说分子式为C10H11Cl的不饱和度就是(10x2 2-11-1)/2=5 ③ 含C,H,O三种元素的有机物,计算不饱和度时,O的个数不算,只按C,H个数计算。 比如说分子式为C10H12O2,那么不饱和度就是(10x2 2-12)/2=5 ④ 含C,H,O,N四种元素的有机物,计算不饱和度一般分两种情况: (1)把N和O构成---NO2,每一个---NO2算一个H (2)把N与H构成---NH2,每一个---NH2算一个H 那么: 分子式为C10H11NO2的不饱和度就有两种情况: (I)把N和O构成---NO2 (10x2 2-12)/2-5 (II)把N与H构成---NH2 (2x10 2-10)/2=6 在具体的运用时,应该根据题干中的信息来处理,有疑问的再Hi我O(∩_∩)O 补充: 不饱和度为0的烃,即为饱和烃;不饱和度为1,有一个双键或环,如果分子试中含有O原子,只要考虑碳氧双键;不饱和度为2,有一个三键或2个双键或一个双键加一个环;不饱和度大于或等于4时,考虑苯环。=5

三、不饱和度的应用

※ 求物质的化学式

解析：从结构图中可见，分子中有14个碳原子，3个氧原子，又有3个环和4个双键。Ω=7

氢原子数为2n+2-2Ω=2×14+2-2×7=16

∴化学式为C14H16O3

问题二：不饱和度是啥？ 不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法 种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5

问题四：不饱和度是什么，怎么求，有什么用 设C5H10 不饱和度是5x2+2=12 (12-10)/2=1

问题五：波谱分析中，要计算不饱和度，不饱和度的值代表了什么意思。分别 10分 不饱和度就是指双键或三键或环的个数，比如不饱和度为3，可能含三个双键或一个双键一个三键或者两个双键一个环。

关于不饱和度的计算公式

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母Ω表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。

根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4

即苯可看成三个双键3：c与其他非金属原子的键和4、一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个环的结构形式。

一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。

一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。

一个苯环贡献4个不饱和度。

一个碳氧双键贡献1个不饱和度。

一个-NO2贡献1个不饱和度。

例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，的不饱和度也为2。

如何计算有机物的不饱和度 还有不饱和度会影响什么

一、计算不饱和度的方法

1、从有机物分子结构计算不饱和度的方法

根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

2、从分子式计算不饱和度的方法

不饱和度的通用公式：

Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)

其中，Vi 代表某元素的化合价的，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。

二检查对应结构的分子式是否正确、不饱和度的影响

不饱和度会影响有机物的稳定性，使得相同分子式的不同异构体之间存在物理或化学性质的异。通常情况下，不饱和度越小，物质的稳定性越高。

扩展资料

不饱和度在有机化学中主要有以下用途：

1、书写有机物的分子式。

2、通过不饱和度的计算可以判断有机物的结构和同分异构体。

3、推断有机物的结构与性质。

4、求算有机物分子中的不饱和度为2时，可能为炔烃，二烯烃，腈，环烯烃，二环化合物，不饱和醛酮等结构单元。

5、检查对应结构的分子式是否正确。

常见官能团的不饱和度值：

一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。

一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。

一个苯环贡献4个不饱和度。

一个碳氧双键贡献1个不饱和度。

一个-NO2贡献1个不饱和度。

怎么通过分子式来算不饱和度

先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。

1、分子式为CnHm的烃及分子式为CnHmOx 的烃的衍生物，若m<2n+2，则该烃及其烃基就具有一定的不饱和度Ω。不饱和度=(2n+2-m)/2。

2、化学式为CxHyOz 的烃的含氧衍生物，其分子式等价于CxHy-z(OH)z，由于H、OH都是以一价结构与碳原子连接，故分子式CxHyOz 等效为CxHy 。因此，不饱和度计算公式为：(2n+2-m)/2。

3、化学式为CxHyOz的烃的含氮衍生物恒等价于Cx Hy-2z (NH2)z ，由于-H、氨基都以一价结构与碳原子连接，故分子式等效为CxHy-z，按照上述方法可以计算其他有机化合物分子的不饱和度。

4、有机化合物分子以卤素原子(-X)等一价结构的基团作为取代基，都可以将其视为氢原子计算不饱和度。根据价键原理，在有机化合物分子中如遇到O、S，将其改写为，遇到F、Cl、Br、I，将其改写为H；遇到Na、K，将其改写为H,从而按照上述基本公式进行计算。

扩展资从有机物分子结构计算不饱和度的方法料

一般的化学结构对不饱和度的影响为：

1、单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。

2、一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。

3、一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。

参考资料来源：

含杂原子的有机化合物不饱和度怎么计算!

代表碳原子的数目，H

2.不饱和度的计算方法

2.1.

根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4

即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。

一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。

例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，的不饱和度也为2。

2.2.

从分子式计算不饱和度的方法

种方法为通用公式：

Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2)

其中，Vi

代表某元素的化合价，Ni

代表该种元素原子的数目，∑

代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。

第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：

Ω＝C＋1－(H－N)/2

其中，C

代表氢和卤素原子的总数，N

代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。

第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：

Ω＝(2C＋2－H)/2

其中

C和

H分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。

（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。

如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。

（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。

如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。

（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。

如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster

（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0

如CH4（甲烷）

（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。

如，CH3NH2（）的不饱和度Ω=0。

（6）C=C

碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。

（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。

如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5

3.

不饱和度在有机化学中主要有两个用途:

3.1.

有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查：

3.2.

根据不饱和度推测分子式可能具有的结构

例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A

C9H12B

C17H20C

C20H30D

1+3+21+2=8A:(92+2-12)/2=4B:(172一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。+2-20)/2=8C:(202+2-30)/2=7D:(122+2-20)/2=2

b正确

碳九氢八有几个同分异构体

在空间结构上空的P轨道 肩并肩重叠形成 派键~

那么C9H8的不饱和度为：Ω=（2×9+2-8）/2=6

根据不饱和度可知：该烃类具有6个不饱和度。苯环的不饱和度为（6x2+2-6）/2=4，炔烃的不饱和度为（2n+2-2n+2）/2=2，饱和二烯烃的不饱和度为2，饱和烯烃的不饱和度为1，饱和环烷烃的不饱和度为1.

（1）将不饱和度6分解成4+2，也就是一个苯环以及一个碳碳三键，还剩下一个饱和碳。有四种，包括：H3C-C6H4-C≡CH（分为邻位、间位、对位三种），

（2）如果将不饱和度6分成4+1+1，那么可以（1）苯环以及一个环以及一个碳碳双键，而且环和双键必须在一起；否则碳原子不满足条件（2）苯环以及两个环，但是两个环至少需要6个碳原子，然后加上苯环的6个碳原子，不符合条件”9个碳原子“，所以不成立。那么只有一种情况：C6H5-C3H3.

这个烃必定含有一个苯环才能保证不饱和度的分配，所以同分异构体有4+1=5种。

不饱和度称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目

1、若Ω=0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。；

2、若Ω=1，说明有机分子中含有一个双键或一个环。；

3、若Ω=2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环；

4、若Ω≥4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6）；

不饱和度在有机化学中主要有以下用途：

1、书写有机物的分子式；

2、判断有机物的同分异构体；

3、推断有机物的结构与性质；

4、求算有机物分子中的不饱和度即可氧化，可氢化，性质没有饱和的稳定。结构单元；

5、检查对应结构的分子式是否正确。

芳香酸有几个不饱和度

fullerene)

因为芳香酸中的芳环不确定是苯环，萘环等，故不能准确确定其不饱和度。

如果是，则有5个不饱和度。

另外这个酸可以是羧酸，也可是磺酸，其不饱和度也不相同。

这样笼统的问，是没有确定的不饱和度。

不饱和度在高中有机化学的运用

还有C6H5-C≡C-CH3；或者一个苯环和一个二烯烃，但是二烯烃也是4个碳原子，4+6=10＞9，所以不可能是苯环和二烯烃的结合；

1.化学式如C(a)H(b)O(c)N(d)X(e)

X表示卤属，括号内为原子个数，在计算时，C和Si等效；O和S等效，N,P等效

其不饱和度的计算公式：

（2a-b+d-e+2)/2

题中给出的化合物不饱和度为8，按公式计算，

B、

C17H2O正确。不饱和度为（217-20+0-0+2)/2=8

不饱和度为1时，该化合物可能为烯烃，环烷烃，酮，醛，酯，亚胺等

不饱和度大于等于4时，通常首先考虑是否含苯环（一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。苯环不饱和度为4），若确定不含苯环，再推测其他各种组合。

芳香族化合物C8H8Cl2O2分子中一个苯环且可知不饱和度=4（怎么算的）则就能看出侧链不含不饱和键（why？）

一个三键（炔烃、腈等）贡献C12H202个不饱和度。

每多一个双键便多了一个不饱和度，多一个环也多了个的不饱和度。芳香族化合物含苯环，苯（C6H6）可以看做有三个双键和一个环（注意：这不是实际结构），所以一个苯环不饱和度已经为4，即为整个化合物的不饱和度，所以侧链无不饱和键。

苯的同系物不饱和度

（1）不饱和度，即是”加氢度“，可以理解为该分子与氢气完全反应（直至产物为链状烷烃），需要消耗多少摩尔的氢气（1 mol H2=1个不饱和度）。所以：一个环（如）可以与1 mol H2反应，环断裂成链；一个双键也可以加成1 mol H2，所以他们的不饱和度都是1。

不饱和度为4。

苯和苯的同补充理解说明：系物只含有一个苯环，其余全是烃基，不饱和度为4，根据烃的不饱和度计算，CnH2n-6不饱和度为4。

不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键。

化学中的有机物计算的不饱和度怎么用啊

（2）不饱和度为4，情况可以是任意组合，只要满足总不饱和度为4即可，你说的都可以。但是，这是高中化学对吧？高中化学例题： 是一种驱蛔虫--山道年的结构简式，试确定其分子式为____________。喜欢考苯环（也就是你说的3个双键和一个环，当然这么说并不准确，因为苯环是大派键，而非凯库勒式结构），所以在解题时，一单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。般就扣除4个不饱和度当作苯环处理。

“环”就是圈圈，下面这些都是“环”，几个圈圈就是几个环，当然还有桥状化合物，高中不涉及，就不说了。