您好,含氮激素(肽类、蛋白质类、胺类),一般分子较大,它们从内分泌腺分泌出来,经由血液到达靶组织后,并不直接进入细胞内发挥作用,而是与靶细胞膜上具有立体构型的专一性受体结合。这一结合随即激活膜上的腺苷酸环化酶系统。在镁离子存在的条件下,该酶促进腺苷三磷酸 (ATP)转变为环腺苷酸。环腺苷酸使无活性的蛋白激酶系统转为有活性,从而激活磷酸化酶,引起靶细胞的固有的反应如:腺细胞的分泌、肌肉细胞的收缩、神经细胞动作电位的出现、细胞膜通透性的改变、细胞分裂与分化以及各种酶的反应等等。从含氮激素的作用受体在识别相应配体并与之结合后需要细胞内第二信使将获得信息增强、分化、整合并传递给效应机制才能发挥其特定的生理功能或理效应。早发现的第二信使是环磷腺苷(cAMP),现在知道还有许多其他物质参与细胞内信息转导。这是一个非常复杂的系统,很多问题尚有待进一步阐明。机制来看,激素仅把信息传递至靶细胞表面,而后是由环腺苷酸接着把这个信息由细胞表面传送到靶细胞内有关酶系,从而发挥激素对靶细胞功能的调节作用。因此,人们把激素叫做“信使”,而把环腺苷酸称为“第二信使”,并把这一类激素作用机制的学说叫做“第二信使学说”(
第二信使物质包括哪些 第二信使主要有
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2. 环磷腺苷(cAMP)cAMP是ATP经AC作用的产物。β受体、D1受体、H2受体等激动通过GS作用使AC活化,ATP水解而使细胞内cAMP增加。α受体、D2受体、MACh受体、阿片受体等激动通过Gi作用抑制AC,细胞内cAMP减少。cAMP受磷酸二酯酶(PDE)水解为5‘AMP后灭活。茶碱抑制PDE 而使胞内cAMP增多。cAMP能激活蛋白激酶A (PKA)而使胞内许多蛋白酶磷酸化(ATP提供磷酸基)而活化,例如磷酸化酶、脂酶、糖原合成酶等活化而产生能量。钙离子通道磷酸化后激活,钙离子内流而使神经、心肌、平滑肌等兴奋。
(3)蔬菜类3.环磷鸟苷(cGMP)cGMP是GTP经鸟苷酸环化酶(GC)作用的产物,也受PDE灭活。cGMP作用与cAMP相反,使心抑制、血管舒张、肠腺分泌等。CGMP可以作用而不受cGMP制约。cGMP可激活蛋白酶G而引起各种效应。
5.钙离子细胞内Ca2+浓度在1μmol/l以下,不到血浆Ca2+的0.1%,对细胞功能有着重要的调节作用,如肌肉收缩、腺体分泌、白细胞及血小板活化等。细胞内Ca2+可从细胞外经细胞膜上的钙离子通道流入,也可从细胞内肌浆网等钙池释放,两种途径互相促进。前者受膜电位、受体、G-蛋白,蛋白激酶A(PKA)等调控,后者受IP3作用而释放。细胞内Ca2+激活蛋白激酶C(PKC),与DAG有协同作用,共同促进其他信息传递蛋白及效应蛋白活化。很多物通过对细胞内Ca2+影响而发挥其理效应,故对细胞内Ca2+调控及其作用机制近年来受到极大的重视。
【】代谢为基础的信号通路,当胞外信号与膜受体结合后,同时产生两个胞内信使,分别激活:E
细胞内有五种重要的第二信使,分别为:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用,它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。
(三)激活磷脂酶C(PLC)、以IP3和DAG作为双信使的G蛋白偶联受四、下丘脑的内分泌机能体介导的信号通路
cAMP,cGMP,Ca2+,DAG,IP3等。激素类信号分子大都不能此类激素可以通过细胞膜,与胞浆受体结合形成激素-胞浆受体复合物,然后进入细胞核内,激素与核内的受体结合,形成激素-核受体复合物,进而启动或抑制DNA的转录过程,从而诱导或减少新蛋白质的生成,发挥特有的生理作用。直接进入细胞,只能通过同膜受体结合后把信息转化,,把膜细胞内早产生的信号物质叫第二信使。(分给我哈,我对这细胞生物学书的笔迹写的)
胆如果没有镁的参与,过多的钙 很容易在软组织2.类固醇激素:包括肾上腺皮质激素和性激素。胆固醇的衍生物——1,25-维生素D3也被作为激素看待。聚集引起关节炎,而且很难被血液和骨骼吸收。只有镁降钙素的分泌,才可以促进血液和组织中的钙进入骨骼,预防骨质疏松。固醇。
胆固醇是一种类脂类物质,可以在细胞膜中以脂质体形式存在,它可以作为一种“第二信使”,与细胞膜上的受体结合。
早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP),目前已经证明环磷酸鸟苷(cGMP(2)脑内神经递质的调节:5-HT、乙酰胆碱,去甲等都发挥调节作用。)、二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)及(NO)、钙离子(Ca2+)、廿碳烯酸类等都属于受体信号转导的第二信使。
【】:C
第二信使是指激素、递质、细胞因子等信号分子(信使)作用于细胞膜后产生的细胞内信号分子。较重要的第二信使有环磷酸腺苷(cAMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰甘油(DG)、环磷酸鸟苷(cGMP)和Ca2+等。
第二信4.肌醇磷脂细胞膜肌醇磷脂的水解是另一类重要的受体信息转导系统。α、H1、5-HT2、M1、M3等受体激动与其受体结合后通过G-蛋白介导激活磷脂酶C(PLC)PLC使4,5-二磷酸肌醇磷脂(PIP2)水解为二酰甘油(DAG)及1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。DAG在细胞膜上激活蛋白激酶C(PKC),使许多靶蛋白磷酸化而产生效应,如腺体分泌,血小板聚集,中性粒细胞活化及细胞生长、代谢、分化等效应。IP3能促进细胞内钙池释放Ca2+,也有重要的生理意义。使至少有两个基本特性:
①是信使同其膜受体结合后早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子;②能启动或调节细胞内稍晚出现(3)降低2型糖尿病风险的反应信号应答。
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