关于高中有机化学羧酸命名及结构的问题

在有机物系统命名规则出来之前，各国都有自己的一套方法。出现了混乱。不利于科技文化交流，后来各国科学家坐在一起商讨，制定出系统命名法。但也有一些少数旧时的命名被保留了下来。上面这种丙三酸就属于这种情况。它是把三个羧基作为取代基来命名的。并被人们接受，便延续至今。这在有机化学和无机化学中都有这样的例子，知道是这么回事就行了，不要太过于纠结，毕竟绝大多数物质都是按后来制定的规则来命名的。

高三有机物的命名第三轮ppt 高三有机化合物命名ppt

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系统命名法也不是的。像这种有机物如果我们按照系统命名法选择最长的碳链应该是五个碳原子，但另一个羧基只能作为取代基。这样就出现同样是羧基的碳原子，有的作为主链碳原子，有的则不能。就出现不合理的矛盾现象。所以，不如把三个羧基直接作为取代基来命名跟明了。

有机化学里所有命名详细讲解

简单点说：

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链

2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号

3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用数字表示出支链和官能团的位置，数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:

取代基的个原子质量越大，顺序越高;

如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。

从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸)

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;

，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;

，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是。苯环上直接连有两个羟基时叫。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:)

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基

化学有机物命名

你好： 有机物的命名，最重要的就是找主链，就是无官能团的看最长链（有最多C的链），若有好几个就看支链顺序和最小的那条，那个就是主链。还要注意，能选支链C少的就不选多的，比如某物质有两个链C最多，其中一个支链里有乙基，而另一个只有甲基，则选甲基不选乙基（这种情况很少）。官能团越多的链越是主链。

定好主链后，就是看支链，数数量，定号，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，标上就好。如： 如果觉得有用就请采纳。

不行，因为你叫甲氟异丙氧基膦酸的话，那样这个有机物就是酸了，其实他的化学属性是酯。本质的不同

有机化合物的命名高中化学

有机物命名法

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命 名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有 机化合物的方法。该命名法是由纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最 近一次修订是在1993年。其前身是1892 年日内瓦化学会的“系统命名法”。最 理想的情况是，每一种有清楚的结构式的 有机化合物都可以用一个确定的名称来描 述它。它其实并不是严格的系统命名法， 因为它同时接受一些物质和基团的惯用普 通命名。

中文的系统命名法是化学会在英文I UPAC命名法的基础上，再结合汉字的特 点制定的。1960年制定，1980年根据19 79年英文版进行了修定。

1: 一般规则

取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决 定名称中基团的先后顺序。一般的规则是 ： 1. 取代基的个原子质量越大，顺序 越高； 2.如果个原子相同，那么比较它们第 一个原子上连接的原子的顺序；如有双键 或三键，则视为连接了2或3个相同的原 子 以次序的官能团作为主要官能团，命 名时放在。其他官能团，命名时顺序 越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链， 靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么 该环系看作母体；除苯环以外，各个环系 按照自己的规则确定1号碳，但同时要保 证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号 碳。 数词 位置号用数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表 示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链 ，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数 ，碳数多於十个时，以中文数字命名，如 ：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使 取代基的位置数字越小越好)。以数字代 表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最 长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基 的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前 面加入中文数字：一、二、三...，如：二 甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基 前面。

甲基CH3-乙基CH3CH2-（正）丙基CH3CH2CH2-（正）丁基CH3CH2CH2CH2-烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最 长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取 代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二 烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须 注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最 长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取 代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先 炔后，分别

高中课本上肯定有的，仔细翻一下就能找到的。

我的百度空间的复习资料中有

随便看一本大学有机化学课本都有

有机化合物的命名

IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的个原子质量越大，顺序越高；如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为二环[3.2.0]庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[3.5]壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是。苯环上直接连有两个羟基时叫。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。

化学中的有机化合物如何命名?

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的个原子质量越大，顺序越高；

如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是。苯环上直接连有两个羟基时叫。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：）

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。