单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0(所有原子均已饱和)。 一个双键(烯烃、亚胺、羰基化合物等)贡献1个不饱和度。 一个叁键(炔烃、腈等)贡献2个不饱和度。 一个环(如环烷烃)贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 一个苯环贡献4个不饱和度。 一个碳氧双键贡献1个不饱和度。 一个-NO2贡献1个不饱和度。
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1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
原子:—X 官能团 原子团(基) :—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化学键: C=C 、 —C≡C—
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃
A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4
B) 结构特点:键角为 109°28′,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价 键也都如此。
C) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)
CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 点燃 CH3, Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl
高二化学选修5《有机化学基础》知识点(二)
1、有机化合物分子的表示法:结构式、投影式;
2、有机化合物中的共价键:碳原子的杂化轨道、σ键和π键;
3、共价键的属性:键长、键角、键能、极性和极化度;
4、有机化合物结构和物理性质的关系,分子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响。
5、烷烃的结构:sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象:Newmann投影式;
6、烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
7、烷烃的物理性质;
8、烷烃的化学性质:自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);
高二化学选修5《有机化学基础》知识点(三)
1、烷烃的命名遵循:链长、基多、序数低。
2、烷烃的碳原子都是sp3杂化,四面体结构,连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳,3个C-C的为叔碳,4个C-C的为季碳,与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。
3、烷烃的光照卤代是游离基机理,叔H活泼,叔游离基稳定。
4、三元环由于环张力而容易开环:与H2、HX、X2反应,四元环活泼性次之,五元环基本不开环。
5、稳定的构象为椅式构象,大基团在e键上多的构象是优势构象。
狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成,是一定含碳的化合物。下面是由我整理的高中化学选修5有机化合物知识点,希望对大家有所帮助。
高中化学选修5有机化合物知识点(一)
1、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,、、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物()、醚、酯()都难溶于水;在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、、液态烷烃等。
5、能使酸性溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类()。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
高中化学选修5有机化合物知识点(二)
1、能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸。
2、能发生缩聚反应的物质:(C6H5OH)与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
3、需要水浴加热的实验:制(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
4、光
光照条件下能发生反应的:烷烃与卤素的取代反应、苯与加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。
5、常用有机鉴别试剂:新制Cu(OH)2、溴水、酸性溶液、银、NaOH溶液、FeCl3溶液。
6、简式为CH的有机物:乙炔、苯、(—CH=CH2);简式为CH2O的有机物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
7、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的):醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
8、常见的官能团及名称:—X(卤原子:氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、 —NH—CO—(肽键)、—NO2(硝基)
9、常见有机物的通式:烷烃:CnH2n+2;烯烃与环烷烃:CnH2n;炔烃与二烯烃:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;饱和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
10、检验酒精中是否含水:用无水CuSO4——变蓝
高中化学选修5有机化合物知识点(三)
1、能发生消去反应的是:乙醇(浓硫酸,170℃);卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件:C—C—OH、卤代烃发生消去的条件:C—C—XHH
2、能作为衡量一个石油化工水平的标志的是:乙烯的产量
3、能发生酯化反应的是:醇和酸
4、燃烧产生大量黑烟的是:C2H2、C6H6
5、属于天然高分子的是:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)
6、属于三大合成材料的是:塑料、合成橡胶、合成纤维
7、常用来造纸的原料:纤维素
8、常用来制葡萄糖的是:淀粉
9、能发生皂化反应的是:油脂
10、水解生成氨基酸的是:蛋白质
11、水解的终产物是葡萄糖的是:淀粉、纤维素、麦芽糖
12、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是:含有—COOH:如乙酸
13、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是:
14、有毒的物质是:甲醇(含在中);NaNO2(,工业用盐)
15、能与Na反应产生H2的是:含羟基的物质(如乙醇、)、与含羧基的物质(如乙酸)
16、能还原成醇的是:醛或酮
17、能氧化成醛的醇是:R—CH2OH
18、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是:乙烯
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若资源有问题欢迎追问~
同分异构体(考试必考)
有机化合物的分类和命名(考试常考大约6分左右)
脂肪烃的性质(注意炔烃的制取)
不饱和度(Ω)的概念与应用(这个..其实不会也可以.但是是解题的简便方法..)
烃的衍生物及之间的转换(考试基本都是这个,注意反应类型和反应规则..一定要把方程式背下来.)
不多就这么多吧..我的建议是上课前预习课本..做点比较高难或者偏难的题的题..不过这些的基础一定要打好.还有细心,要进行全面分析...
新课标教材章节名称 必修1、2+选修4
涉及的知识点
与老教材比较新增内容
删减内容
备注
章从实验学化学
1.1化学实验基本方法
1化学实验安全
2物质分离与提纯
(1)过滤和蒸发
(2)物质的检验
(3)蒸馏
(4)萃取
(3)蒸馏
(4)萃取
1.2化学计量在实验中的应用
与老教材基本不变
第二章化学物质及其变化
2.1物质的分类
1.简单分类法及其应用
2分散系及其分类
3胶体
1.简单分类法及其应用
3胶体的性质要求较老教材简单
2.2离子反应
与老教材基本不变
2.3氧化还原反应
与老教材基本不变
不涉及配平
第三章金属及其化合物
注:本章主要介绍了Na,Al,Fe及其化合物之间的转化关系与老教材基本不变
3.1金属的化学性质
1与氧气反应(Na/Mg/Al)
2与水反应(Na/Fe)
3Al与NaOH反应
碱金属的性质在必修2介绍
3.2几种重要的金属化合物
1氧化物(MgO、Fe2O3/CuO/Al2O3)性质用途
2氢氧化物(铁的氢氧化物、Al2O3的两性)
3碳酸钠与碳酸氢钠
4Fe3+与Fe2+盐的性质
5焰色反应
铜盐的知识在教材资料卡片中出现
3.3用途广泛的金属材料
1常见合金的重要应用
(1)合金性质
(2)铜合金
(3)钢
2正确选用金属材料
铜合金知识介绍
选用金属材料的原理
第四章非金属及其化合物
注:本章主要介绍Si,Cl,S,N单质及其重要化合物的性质用途。
4.1无机非金属材料的主角-硅
1二氧化硅
2硅酸
3硅酸盐
4硅单质
水泥玻璃陶瓷
4.2富集在海水中的元素-氯
1
2氯离子的检验
卤素的性质在必修2中介绍
4.3硫和氮的氧化物
1硫单质()
2
3 NO,NO2
4环境污染
P的化合物的性质
注:性质介绍较少(但鲁科版教材介绍较详细)
4.4硫酸和氨
1浓硫酸的性质
2浓的性质
3 氨的性质、喷泉试验、铵盐性质、检验、氨气的实验室制法
4自然界中氮的循环
不介绍浓的分解
硫酸工业
必修2
章物质结构元素周期律
1.1元素周期表
1周期表的结构
2元素性质与原子结构
(1)碱金属元素
(2)卤族元素
3核素 同位素
1.2元素周期律
1原子核外电子排布
2元素周期律(核外电子排布、化合价、金属性)
3周期表周期律的应用
原子半径周期性变化在选修3介绍
1.3化学键
1离子键
2共价键
3化学反应的实质-化学键的断裂与形成
用电子式表示形成过程(老教材只要求写物质的电子式,不要求形成过程)
分子间作用力和氢键知识(在选修3介绍)
晶体结构与性质等在选修3
第二章 化学反应与能量(结合选修4化学反应原理相关章节)
2.1化学能与热能(以选修4章的内容为主)
1化学反应与能量变化
(1)化学键与能量变化关系
(2)反应热 焓变
(3)热化学方程式
2中和热概念、测定
3 燃烧热概念计算
4反应热的计算
(1)盖斯定律
(2)反应热的计算
盖斯定律及其应用
2.2化学能与电能
(结合选修4第四章化学能与电能知识)
1.化学能转化为电能
(1)原电池
(2)化学电源(原理/应用等)
带盐桥的原电池装置
一次电池/二次电池及其反映原理
2.电解池
(1)电解原理
(2)应用(氯碱工业原理,电镀,电解精炼铜,电冶金)
电冶金
3.金属的电化学腐蚀与防治
(1)金属的电化学腐蚀
(2)金属的电化学防护
增加了析氢腐蚀
注意析氢腐蚀的电极反应,以及总反应的书写
2.3化学反应速率与限度(结合选修4第二章化学反应速率和平衡)
1 化学反应速率
(1)反应速率概念,计算
(2)影响反应速率的因素(浓度/温度/压强/催化剂等)
注:有效碰撞模型,活化分子,活化能等概念在选修4绪言介绍
2 化学平衡
(1)可逆反应概念
(2)化学平衡状态-动态平衡
(3)影响化学平衡的条件--勒夏特列原理
(4)
化学平衡常数含义
利用化学平衡常数进行简单计算
合成氨条件的选择
3 化学反应进行的方向
能利用焓变和熵变说明反应进行的方向
3 化学反应进行的方向
能利用焓变和熵变说明反应进行的方向
第三章 有机化合物
3.1甲烷
1 甲烷的结构,性质(氧化,取代)
2 取代反应
3 烷烃
(1)烷烃的结构,物理性质
(2)同系物
(3)同分异构体
(4)命名
性质中删掉了分解反应
注:有机物命名在选修5中详细介绍
3.2来自石油核煤的两种基本化工原料(乙烯/苯)
1 乙烯的结构
2 乙烯的性质(氧化,加成,加聚)
3 乙烯的用途
4 苯的结构
5 苯的性质
乙烯的实验室制法,烯烃性质等在选修5中涉及
苯的同系物在选修5
3.3生活中两种常见的有机物(乙醇/乙酸)
1乙醇的结构
2乙醇的性质(与钠反应,氧化)
3乙酸的结构
4乙酸的性质(酸性/酯化)
其他知识见选修5
3.4基本营养物质
糖类油脂蛋白质的组成结构,性质,应用
第四章 化学与可持续发展
4.1开发金属矿物和海水资源
1 金属矿物的开发利用
(1)热分解法
(2)热还原法(铝热反应等)
(3)电解法
2 海水资源的开发利用
(1)海水淡化
(2)海水提溴
(3)海水提碘
(4)海水制盐
(5)综合利用
海水资源利用在老教材没有,为新增知识点,但涉及知识在老教材都有
4.2化学与资源综合利用环境保护
1煤石油天然气的综合利用(干馏,煤的气化,石油分馏,裂化,裂解,聚合反应)
2环境保护与绿色化学
绿色化学,原子经济
选修4
化学反应原理
第三章水溶液中的离子平衡
1 弱电解质的电离
1 强电解质 弱电解质
2弱电解质的电离
3电离常数
3电离常数
2 水的电离和溶液的酸碱性
1水的电离 离子积
2溶液的酸碱性 PH
3试验测定酸碱反应曲线(中和滴定)
3 盐类的水解
1水解的实质
2水解方程式的书写
3水解的应用
4 难溶电解质的溶解平衡
1难溶电解质的溶解平衡
2沉淀反应的应用
(1)沉淀的生成
(2)沉淀的溶解
(3)沉淀的转化
3 溶度积(科学视野)
难溶电解质的溶解平
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醇类:CH3CH2OH+HBr=加热=CH3CH2Br+H2O
CH3CH2OH+NaOH=CH3CH2ONa+H2
CH3CH2OH=加热=CH2CH2+H2O
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
2CH3CH2OH+O2=CU=2CH3CHO+H2O
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