《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题

招生计划 2024-11-18 10:15:37

高分子化学第五版思考题谁有?

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《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题


《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题


是由大量的一种或多种相对简单的结构单元,其中每个单元包含连接在一起的几个结构原子的一个大的分子,原子的聚合物中所含的全部数通常为数万以上,且这些原子的通过共价键连接在一起。

高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下.已知:I.Ⅱ.(尿素)氮原子上的氢原子可以像苯

苯发生硝化反应生成A为

,苯胺与发生信息I中的反应生成B为

,B在浓、浓硫酸并加热条件下发生取代反应生成

,再发生水解反应、还原反应得到E,E中有两种不同化学环境的氢原子,则E为

,E与对苯二甲酸发生缩聚反应得到高聚物PPTA为

.与X反应得到PT,由PT的结构可知X为CH3CHO,X与在光照条件下生成Y,Y能与氢气发生加成反应,能再水溶液条件下发生水解反应W,则X中甲基上H原子被Cl原子取代,由于W氧化得到M,结合M的分子式可知,M为OHC-CHO,故W为HOCH2CH2OH,Y为ClCH2CHO,由题目信息Ⅱ可知,脲醛树脂为

,,

;→B的反应中氨基中H原子被-COCH3取代,属于取代反应,

在浓、浓硫酸并加热条件下发生取代反应生成

,,

;,

智慧树知到《高分子化学(南昌大学)》2023见面课

智慧树知到《高分子化学(南昌大学)》2023见面课

1、尼龙-6的单体是()。

A.己内酰胺

B.己二酸

C.

D.己二醇

正确:己内酰胺

2、尼龙-66是由哪种反应得来的()。

A.加聚反应

B.缩聚反应

C.开环聚合

D.连锁聚合

正确:缩聚反应

3、常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。

A.高弹态

B.玻璃态

C.过渡区

D.粘流态

正确:玻璃态

4、下列聚合物中属于结构预聚物的是()。

A.环氧树脂

B.醇酸树脂

C.脲醛树脂

D.碱催化酚醛树脂

正确:环氧树脂

5、下列哪种类型的高分子不可重复加工使用()。

A.直链线形高分子

B.支链形高分子

C.交联形高分子

正确:交联形高分子

6、高分子的概念是20世纪二十年代由()首先提出的。

A.Flory

B.Staudinger

C.Carothers

正确:Staudinger

7、对缩聚反应特征的说法错误的是()。

A.无特定活性种

B.不存在链引发、链增长、链终止等基元反应

C.转化率随时间明显增高

D.在反应过程中,聚合度稳步上升

正确:转化率随时间明显增高

8、交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。

A.正确

B.错误

正确:A

9、平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。

A.正确

B.错误

正确:B

10、线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。

A.正确

B.错误

正确:A

1、合成丁基橡胶时加入少量是为了

A.降低分子量

B.改善硫化性能

C.降低成本

D.提高分子量

正确:改善硫化性能

2、下列单体中不能发生阴离子聚合的是

A.烷基

B.

C.

D.

正确:烷基

3、自由基本体聚合反应时,会出现凝胶效应,而离子聚合反应则不会,原因在于

A.终止反应方式不同

B.聚合温度不同

C.链增长方式不同

D.引发反应方式不同

正确:终止反应方式不同

4、离子聚合终止方式是

A.双基终止

B.单基终止与双基终止兼有

C.单基终止

正确:单基终止

5、下列物质中,不能作为阴离子引发剂的是

A.碱金属

B.Lewis酸

C.胺

D.有机金属化合物

正确:Lewis酸

6、下列酸中,不能作为阳离子引发剂的是

A.浓H2SO4

B.H3PO4

C.Cl3CCOOH

D.HX

正确:HX

7、制备分子量分布较窄的聚,应选择

A.配位聚合

B.阳离子聚合

C.自由基聚合

D.阴离子聚合

正确:阴离子聚合

8、聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。

A.正确

B.错误

正确:A

9、在自由基聚合中,增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施,可以使产物分子量升高。

高分子化学习题过程

[M]=0.8871000/104=8.529mol/L

[I]=0.88710000.109%/242=410^(-3)mol/L

v=Xn/2=Rp/Ri

Ri=Rt=2Rp/Xn=2.0710^(-8)mol/(Ls)

[M·]=tRi=1.69710^(-8) mol/L

Kd=Ri/2f[I]=3.2410^(-6) s^(-1)

Kp=Rp/[M][M·]=1.76210^2 L/(mols)

Kt=Ri/2([M·]^2)=3.59^10^7 L/(mols)

求“高分子化学论述题”?

1、传统自由基聚合的缺点是聚合物的微结构、聚合度和多分散性无法控制。根本原因与慢引发、快增长、速终止的机理特征有关。"活性"聚合的原理是降低自由基的浓度或活性,减弱双基终止。关键是使增长自由基(Pn·)蜕化为低活性的共价休眠种(Pn-X),但希望休眠中仍能分解成增长自由基,构成可逆平衡,并要求平衡倾向于休眠种一侧,以降低自由基浓度和终止速率,这就成为可控/“活性”自由基聚合的关键。

1、活性阳离子聚合20世纪80年代,Kennedy等了烷基醚和的活性阳离子聚合,通过可逆的链终止和链转移反应,产生的休眠种反映速率大于逆反应和原活性种的增长反应,延长活性种寿命。但是还不能达到真正的无终止和无转移,聚合物的分子量分布还比较宽(例如大于1.5-2),结构控制效果不甚理想,其发展还不及可控和“活性”自由基聚合。

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