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《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题
《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题
《高分子化学(南昌大学)》第五版思考题
是由大量的一种或多种相对简单的结构单元,其中每个单元包含连接在一起的几个结构原子的一个大的分子,原子的聚合物中所含的全部数通常为数万以上,且这些原子的通过共价键连接在一起。
苯发生硝化反应生成A为
,苯胺与发生信息I中的反应生成B为
,B在浓、浓硫酸并加热条件下发生取代反应生成
,再发生水解反应、还原反应得到E,E中有两种不同化学环境的氢原子,则E为
,E与对苯二甲酸发生缩聚反应得到高聚物PPTA为
.与X反应得到PT,由PT的结构可知X为CH3CHO,X与在光照条件下生成Y,Y能与氢气发生加成反应,能再水溶液条件下发生水解反应W,则X中甲基上H原子被Cl原子取代,由于W氧化得到M,结合M的分子式可知,M为OHC-CHO,故W为HOCH2CH2OH,Y为ClCH2CHO,由题目信息Ⅱ可知,脲醛树脂为
,,
;→B的反应中氨基中H原子被-COCH3取代,属于取代反应,
在浓、浓硫酸并加热条件下发生取代反应生成
,,
;,
.
智慧树知到《高分子化学(南昌大学)》2023见面课
1、尼龙-6的单体是()。
A.己内酰胺
B.己二酸
C.
D.己二醇
正确:己内酰胺
2、尼龙-66是由哪种反应得来的()。
A.加聚反应
B.缩聚反应
C.开环聚合
D.连锁聚合
正确:缩聚反应
3、常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。
A.高弹态
B.玻璃态
C.过渡区
D.粘流态
正确:玻璃态
4、下列聚合物中属于结构预聚物的是()。
A.环氧树脂
B.醇酸树脂
C.脲醛树脂
D.碱催化酚醛树脂
正确:环氧树脂
5、下列哪种类型的高分子不可重复加工使用()。
A.直链线形高分子
B.支链形高分子
C.交联形高分子
正确:交联形高分子
6、高分子的概念是20世纪二十年代由()首先提出的。
A.Flory
B.Staudinger
C.Carothers
正确:Staudinger
7、对缩聚反应特征的说法错误的是()。
A.无特定活性种
B.不存在链引发、链增长、链终止等基元反应
C.转化率随时间明显增高
D.在反应过程中,聚合度稳步上升
正确:转化率随时间明显增高
8、交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。
A.正确
B.错误
正确:A
9、平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。
A.正确
B.错误
正确:B
10、线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。
A.正确
B.错误
正确:A
1、合成丁基橡胶时加入少量是为了
A.降低分子量
B.改善硫化性能
C.降低成本
D.提高分子量
正确:改善硫化性能
2、下列单体中不能发生阴离子聚合的是
A.烷基
B.
C.
D.
正确:烷基
3、自由基本体聚合反应时,会出现凝胶效应,而离子聚合反应则不会,原因在于
A.终止反应方式不同
B.聚合温度不同
C.链增长方式不同
D.引发反应方式不同
正确:终止反应方式不同
4、离子聚合终止方式是
A.双基终止
B.单基终止与双基终止兼有
C.单基终止
正确:单基终止
5、下列物质中,不能作为阴离子引发剂的是
A.碱金属
B.Lewis酸
C.胺
D.有机金属化合物
正确:Lewis酸
6、下列酸中,不能作为阳离子引发剂的是
A.浓H2SO4
B.H3PO4
C.Cl3CCOOH
D.HX
正确:HX
7、制备分子量分布较窄的聚,应选择
A.配位聚合
B.阳离子聚合
C.自由基聚合
D.阴离子聚合
正确:阴离子聚合
8、聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。
A.正确
B.错误
正确:A
9、在自由基聚合中,增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施,可以使产物分子量升高。
[M]=0.8871000/104=8.529mol/L
[I]=0.88710000.109%/242=410^(-3)mol/L
v=Xn/2=Rp/Ri
Ri=Rt=2Rp/Xn=2.0710^(-8)mol/(Ls)
[M·]=tRi=1.69710^(-8) mol/L
Kd=Ri/2f[I]=3.2410^(-6) s^(-1)
Kp=Rp/[M][M·]=1.76210^2 L/(mols)
Kt=Ri/2([M·]^2)=3.59^10^7 L/(mols)
1、传统自由基聚合的缺点是聚合物的微结构、聚合度和多分散性无法控制。根本原因与慢引发、快增长、速终止的机理特征有关。"活性"聚合的原理是降低自由基的浓度或活性,减弱双基终止。关键是使增长自由基(Pn·)蜕化为低活性的共价休眠种(Pn-X),但希望休眠中仍能分解成增长自由基,构成可逆平衡,并要求平衡倾向于休眠种一侧,以降低自由基浓度和终止速率,这就成为可控/“活性”自由基聚合的关键。
1、活性阳离子聚合20世纪80年代,Kennedy等了烷基醚和的活性阳离子聚合,通过可逆的链终止和链转移反应,产生的休眠种反映速率大于逆反应和原活性种的增长反应,延长活性种寿命。但是还不能达到真正的无终止和无转移,聚合物的分子量分布还比较宽(例如大于1.5-2),结构控制效果不甚理想,其发展还不及可控和“活性”自由基聚合。
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