数学 对运算能力要求提高了
江苏高考化学专家解读视频 2022江苏高考化学
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金陵中学陶兆龙
根据2009年高考江苏卷数学科考试说明,2009年高考江苏数学卷的命题,从命题指导思想、考试内容及要求,到考试形式及试卷结构,总体上保持稳定,试题仍由必做题与附加题组成。文科(选测历史)考生仅需做试题中的必做题,理科(选测物理)考生需对试题中的必做题和附加题两部分作答;理科附加题部分的考查内容与要求没有变化。考试说明只是在对数学基本能力的一个方面的考查要求上有所变化。
与2008年相比,在命题指导思想方面,对运算求解能力的考查要求更为明确,具体内容为:“能够根据法则公式进行运算及变形;能够根据问题的条件寻找与设计合理、简捷的运算途径;能够根据要求对数据进行估计或近似计算。”从中还可以看出,对运算能力的要求有所提高,强调灵活选择与设计运算途径。数学试卷中对知识的考查要求由低到高分为A、B、C三个层次,B、C两个层次是考查的重点,而函数与数列及其它C级要求的知识点还是考查的传统难点。
备考建。:(1)a、d议:
作为三门必考科目中一门理科学科,数学无疑要承担较多的选拔功能,去年的试题基本上得到各方面的认可。因此,首先要对照去年及近几年江苏考题,体会异。此外,还要注意以下几个方面:
1.适当加强运算能力的训练。根据考试说明的变化,应加强这方面的训练,尤其是要训练如何灵活选择较简运算途径解决繁杂计算的能力。
2.重视A级要求的知识点。从得分角度来看A级要求的知识点是更容易拿分的点,不应轻视,每年高考都会直接考查一定数量的A级要求的知识点。
3.控制附加题的训练难度。根据考试说明,附加题的考查要求,难易比例都没有变化,要重视附加题,但不要盲目地增加附加题(4)由已知信息可知,要生成,就需要用乙苯脱去氢,而要生成乙苯则需要苯和反应,所以有关的方程式是:①CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl;②的训练难度。
4.要训练在难题中得分的能力。高考中难题得全分是很困难的,但难题中有较容易的部分,要将这部分的分数拿到手,不宜全部放弃。
5.加强填空题的训练。
南京五中叶松林
2009年地理考试说明在考试形式、内容比例、题型分值、难易度比例等方面没有太大变化。(1)考试形式:闭卷、笔试。考试时间为100分钟,试卷满分120分。(2)内容比例:自然地理:约40%~60%;人文地理:约40%~60%。必修内容:约占85%;选修内容:约占15%。(3)试题类型及分值比例:试卷包括选择题和综合题等。选择题分为18道单项选择题和8道双项选择题,均为必做题,满分60分。综合题共60分,其中必做题满分40分,选做题满分20分(选做题共4道,每位考生只需选做2道)。(4)试题难易度比例:容易题、中等难度题、难题三者的比例大致为3:5:2。
新说明在考试内容及要求上基本与2008年一致,没有删剪过去的考点和考试内容,同时新增了两条具体的考试内容和要求:
2)《旅游地理》中“旅游只有的综合评价”部分,新增了“旅游景区的分布”。
备考建议:
夯实基础,注重基本知识与基本原理。区域地理的要求有所加强,主要是区域的分布。重视基本技能的训练与培养。关注身边的地理。例如,08雪灾、汶川等,学会用正确的地理知识和地理观念来探究、评价身边的各种地理问题。注意知识系统化,注重知识之间的内在联系。
英语 新增120个单词,删去40个
1式代入其中把c(Na+)消掉得c(CH3COO-) +2c(OH-) == 2c(H+) + c(CH3COOH)金陵中学高级教师程从兵
2009年英语考试说明附录的词汇表在2008年词汇表的基础上作了适当调整,其目的是更加符合江苏省考生英语学习的实际要求。其中新增《牛津高中英语》教材中的单词120个,这些单词均来自当今权威词典中最常用的前3000词汇,新增词汇均以“”号标出。删去2008年词汇表中的单词40个。
阅读和书面表达是平时复习和英语高考的重点和难点。英语阅读不仅考查英语知识,更重要的是考查学生的问题分析和解决能力,书面表达分值从2008年就增加到25分,根据经验,考生书面表达均分在14分左右。书面表达考查学生的英语输出能力,要求考试在一定的语境中正确使用英语语法和词汇表达自己的意思。
备考建议:
1.背得单词,百事可做。对考试说明中3500个单词和400-500个习惯用语或固定搭配首先要认知,掌握一词多义和不同搭配,对一些相近或相似词进行辨析,设置相应练习进行应用和巩固。
2.得阅读者得天下。有始有终地高度重视英语阅读。整张试卷都需要阅读能力。首先,学生要保证每天的语言输入量,每天定时阅读2-3篇英语短文。阅读的过程是个语言输入,阅读能力提高和文化体验的过程。其次,在阅读练习中不断内化阅读技巧。,尽量阅读不同体裁的英语短文,如一些简易英语文学作品。2008年英语高考阅读理解中一篇就是文学作品文章。不要涉及太专业化的英语短文。
3.勤动笔,练书面表达。书面表达强调英语基础知识的应用。注意句子基本结构和单词拼写。平时要注意一些容易拼错单词的收集和强化纠正。注意一些行文的连接词,如howr,therefore, on one hand, on the other hand等等。平时注意一些和学生生活相关的热点话题,并开展书面表达练习。可以适当用一些高级词汇和复杂句子结构。
化学 删减三处新增一点
金陵中学化学高三把关教师徐守兵
今年是江苏新课改第二年,2009高考化学《考试说明》和2008比较,整体变化不大,但仔细比较,还是有些细微变化,值得关注,如在具体条目的要求上,表达得更加清楚,需要教师细加比较。另外,有三点删减内容,值得关注,分别为:了解活化能对化学反应速率的影响;能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响;理解金属键的含义。有一点新增内容,更需注意:了解Na+、K+的检验方法。还有一些重点要注意:
1、元素及其化合物:元素化合物在新教材中的篇幅较少,但高考分值却约占20%,化学方程式的书写在新高考中一点没有弱化,需要引起考生高度重视。
2、化学实验:新课程中增加了实验化学模块,但实验化学的考查显然不仅仅是该模块的任务,化学实验基础知识的考核约占18%。考生平时注重培养自己真实的化学眼光,要认真学会处理实验数据的方法,去年考了一个双坐标图,不少考生无从下手。
备考建议:
1、要扎实打好基本功。高考中较难题只占约20%,因而平时重基础,扎扎实实打好基本功很重要,养成好的规范书写,认真对待氧化还原反应方程式的配平,离子方程式的书写。基本功扎实,在新的陌生情境下成功的几率较高;
2、要养成认真反思的习惯。高三很忙,但不能整天只顾做题,而不去思考为什么会做错题,以后会不会犯同样的错误,不去思考错误属于哪种类型,是审题不清,是知识盲点,还是水平有限。这里建议大家一定要养成及时订正的习惯。
江苏高考难度系数分析解读
1)必修3的“区域地理环境与人类活动”部分,新增了“的省级行政区划”这一具体考试内容要求;普通高等学校招生全国统一考试,简称“高考”,是合格的高中毕业生或具有同等学力的考生参加的选拔性考试。下面为大家带来江苏高考难度系数分析解读,快来看看吧。
1、在“古代诗文阅读”部分,增加“了解并掌握常见的古代文化知识”的考查内容,弘扬中华传统文化,体现立德树人思想,凸显育人导向。
2、考试能力要求及考试内容的个别表述参照考试大纲进行调整。关于探究能力的表述,突出创新性思维。“正确使用词语(包括成语)”将“成语”改为“熟语”。
3、典型题示例选用了一些具有代表性和导向性的20xx年江苏卷及全国卷试题,题型结构和总题量保持稳定。
4、古代诗文默写篇目及名著目录在总量不变的基础上进行微调。
数学
1、在考试内容及要求部分,个别表述进行微调。在“掌握”的能力要求描述中,删去“或较为困难的”。
2、典型题示例进行调整。选用5道20xx年江苏卷试题,其中填空题、解答题各替换2题,附加题部分替换1题,考查的知识点及题量保持稳定。
英语
2、对典型题的分析在表述上有微调。阅读理解示例2的“短文分析”中,强调了该篇为670词左右,对高中教学进行恰当,防止备考无限制增加文章长度。
物理
1、选考内容的知识点进行调整。选修3-5中,删掉“原子核式结构模型”这一知识点,增加“动量定理”;将“动量守恒定律”改为“动量守恒定律及其应用”;将“原子的能级”改为“氢原子的能级结构、能级公式”。
2、更新了部分典型题示例。其中动量守恒定律及其应用的例题引用的是20xx年全国卷的1道选择题。
2、完善对能力要求的表述。在“素养与能力要求”部分,在“认识化学科学及其重大成果对人类发展的作用”前面增加“理性”,在“对所获取的信息进行初步加工和应用”所运用的方法中增加“建模”,有利于中学化学教学加强对学生科学态度和科学方法的培养。
3、替换部分典型题示例。用20xx年江苏卷的第7、9、18题相应替换了原典型题示例的第7、9、21题,更好地体现命题方向和趋势。
地理
1、命题指导思想及考核目标与要求的个别表述进行调整,表达更加科学、规范。例如,将“密切联系考生生活”改为“密切联系生活”,将“正确理解所获取的地理信息”改为“正确解读所获取的地理信息”。
2、考试内容进行了微调。例如在必考内容中删除了“地球在太阳系中的位置”,在选考内容“城乡规划”部分删除了的“文化设施类型及其主要功能”。
(5)写出结构简式:D________________、E___________________。
1、考试内容进行了微调。删除了生活部分“的宗旨和原则”、经济学常识部分“价值规律的基本内容及其主要作用”等两个考点。经济生活部分,增加了“投资收益与投资风险”这一考点。
2、个别考试内容的表述作了修改。例如,将经济生活部分的“结算方式”调整为“结算与信用工具”,将生活与哲学部分的“哲学意义上的价值”和“人的价值的内涵与评价”调整为“价值和价值观”。
3、典型题示例部分进行更新。新增试题主要来自20xx年江苏卷,个别试题精选自20xx年全国卷和卷,更好地发挥其导向作用。
我觉得今年化学不难嘛,理数反而难度大点(2)取代反应;消去反应。~
语文应该做好拿A要相对比较高分的打算。
话说你的问题到底是什么意思啊,看不懂。。。
A+111
B+95
B85
估计
估计不会超过70分,我平时化学挺好的,这次有点失常只能70多分,但我相信我肯定有B,我从来没有考到C过,有些人不必担心!
与1分子 在一定条件下发生脱氢反应的产物是我是一名复读生,两年化学没考过C,去年是高考是B+,平时多数是A。这次估计65到70。我发挥不是太好。以我看62分应是B线。72B+。78A。83A+
。该化合物中含有2个苯环、1个碳碳三键,所以1mol该产物最多可与8molH2发生加成反应。不会超过60,不要听信有些专家说75-80,我平时都得B,这次估计50几
我每次都高出A级 十分,这次算算只有65左右,本来感觉就超的,专家说就75到80 ,那我们还能念什么好大学啊,我们班的化学市里,真这样的话,有什么戏啊,本来就是强人,现在高的强人没好大学,郁闷
真的万一75到78b的话 没人会学化学了 让人怎么学嘛 全是一本的尖子生在拼 千万千万不要超过70啊
我感觉63到65左右
很简单的,大概72
我希望不要超过65
沈健:
化工化学是江苏省重点发展产业之一,现在越来越多的学生脱离化学,你了解吗?你不采取措施,江苏的重点产业发展受到影响,你将会历史的
希望是55
江苏新高考选化学吃亏吗,选化学有没有什么优势,我整理了相关信息,来看一下!
对比变化:江苏新高考选化学吃亏吗
当然不会吃亏
化学是+2可选科目的的其中一门,采取等级赋分而不是原始分计入总成绩的制度,但化学的学习难度大,学习内容多,对于考生来说,也是需要花大精力去学习和复习的。
正因为这样的原因,很多考生选考化学会比较谨慎,才造就了江苏选考化学的考生要吃亏,越来越少人选化学等等的消息愈演愈烈。
江苏新高考选化学有没有优势
有!理由如下。
1、化学学科专业覆盖率在60%以上,仅次于物理学科。
2、许多工科专业都要涉及化学,与其大学再来恶补,不如从高中开始就打好基础。
3、有数据显示,在物理成为科目后,选择化学的人数急剧增加。而选人数多的科目,对考生更有利!
根据赋分制度可知,如果有一千人选择化学,那么能赋分97分以(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物):上的人有30人;设有一万人选择化学,那么能赋分97分以上的人有300人。
送分题啊同学们,你觉得是1/30的几率大一些,还是1/300的几率更大?
所以要想赋分高,就得选人数多的科目!千万不要认为人多竞争大,你要相信,比你成绩的都是给你垫底的!
所以选化学,没有错!
B:65 , A③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O:80
楼上的也太高了吧,我认为只要无数次考试后就一定能记住。72就达B了
80 90
1.(2011江苏高考11)β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。
B.正确。氨基酸在等电点时,形成内盐,溶解度最小,易析出晶体。下列说确的是
c(Na+) +c(H+) -c(OH-) +c(CH3COOH)= 0. 1mol·L-1A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应
C.维生素A1易溶于NaOH溶液
D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
解析:该题以“β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1”为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
A.β—紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色。
B.1mol中间体X含2mol碳碳双键和1mol醛基,最多能与3molH2发生加成反应
D.β—紫罗兰酮比中间体X少一个碳原子,两者不可能互为同分异构体。
:A
2.(2011浙江高考11)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
解析:A.正确。氨基酸形成内盐的熔点较高。
C.正确。
:D
【评析】本题是一道有机题,考查了氨基酸的性质,特别是等电点的应用,同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。
3.(2011高考7)下列说法不正确的是
A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
B.用溴水即可鉴别、2,4-已二烯和甲苯
C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.用甘氨酸( )和丙氨酸( )缩合最多可形成4种二肽
解析:麦芽糖属于还原性糖可发生银镜反应,麦芽糖的水解产物是葡萄糖,葡萄糖也属于还原性糖可发生银镜反应,A正确;和溴水反应生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下层是水层,上层是橙红色的有机层,因此可以鉴别,B正确;酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,因此选项C不正确;两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同),在酸或碱的存在下加热,通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水,缩合形成含有肽键 的化合物,成为成肽反应。因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合(共有2种),也可是甘氨酸提供氨基,丙氨酸提供羧基,或者甘氨酸提供羧基,丙氨酸提供氨基,所以一共有4种二肽,即选项D正确。
:C
4.(2011福建高考8)下列关于有机化合物的认识不正确的是
A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+
D.在浓硫酸存在下,苯与浓共热生成的反应属于取代反应
解析:在水溶液里,只有乙酸分子中的—COOH才可以电离出H+,电离方程式是
CH3COOH H++CH3COO-。这题是必修2有机内容,考查角度简单明了,不为难学生。
:C
5. (2011广东高考7)下列说确的是
A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色
B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质
C.与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯[
D.和食用植物油均可水解生成乙醇
解析:本题考察常见有机物的结构和性质。只有淀粉遇碘水才显蓝色,A错误;在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物叫做电解质。蛋白质属于高分子化合物,是混合物,不是电解质,而葡萄糖属于非电解质,只有乙酸才属于电解质,B不正确;属于卤代烃,在NaOH乙醇溶液热发生消去反应,生成乙烯,C正确;食用植物油属于油脂,油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,水解生成的醇是丙三醇即甘油,D不正确。
:C
6.(2011山东高考11)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是
A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解
C.甲烷和反应生成,与苯和反应生成的反应类型相同
D.苯 不能使溴的溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
解析:乙酸属于一元羧酸,酸性强于碳酸的,所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2,A正确;油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,但不属于高分子化合物,选项B不正确;甲烷和反应生成,以及苯和反应生成的反应都属于取代反应,C正确;只有分子中含有碳碳双键就可以与溴的溶液发生加成反应,从而使之褪色,D正确。
:B
7.(2011重庆)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B.都能与溴水反应,原因不完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同
解析:本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。由结构简式可以看出NM-3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键,而D-58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应,但前者属于水解反应,后两者属于中和反应,A正确;酚羟基和碳碳双键均与溴水反应,前者属于取代反应,后者属于加成反应,B正确;NM-3中没有醇羟基不能发生消去反应,D-58中含有醇羟基,但醇羟基的邻位碳上没有氢原子,故不能发生消去反应,属于选项C不正确;二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色,D正确。
:C
8.(2011新课标全国)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.6种 B.7种 C. 8种 D.9种
解析:C5H11Cl属于,若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1-、2-和3-;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为2-甲基-1-、2-甲基-2-、3-甲基-2-和3-甲基-1-;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即2,3--1-丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。
:C
9. (2011新课标全国)下列反应中,属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A. ①② B.③④ C.①③ D.②④
解析:①属于烯烃的加成反应;②属于乙醇的消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;④属于苯的硝化反应即为取代反应,所以选项B正确。
:B
10.(2011海南)下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是
A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷
[]A
命题立意:考查学生的化学基本素质,对有机化合物物理性质的掌握程度
解析:本题非常简单,属于识记类考查,其中甲醇为液态为通识性的知识。
【思维拓展】这类题自去年出现,代表着一个新的出题方向,即考查学生化学基本的素质,这属于新课程隐性能力的考查。去年考查的是有机物的密度和水溶性,今年考的是物质状态。
11.(2011海南)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有
A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D.
[]CD
命题立意:考查有机分子的结构。
【技巧点拨】共平面的题是近年来常考点,这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1,3-、苯三种,其中乙烯平面有6个原子共平面, 1,3-型的是10个原子共平面,苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代,替代的原子仍共平面。
12.(2011全国II卷7)下列叙述错误的是
A.用可区分乙醇和
B.用酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯
解析:乙醇可与反应生成氢气,而不可以;3-乙烯属于烯烃可以使酸性溶液褪色;苯和溴苯均不溶于水,但苯但密度小于水的,而溴苯的密度大于水的;和乙醛均含有醛基,都能发生银镜反应。
:D
13.(2011上海)甲醛与的反应方程式为HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na,反应产物俗称“”。关于“”的叙述正确的是
A.易溶于水,可用于食品加工 B.易溶于水,工业上用作防腐剂
C.难溶于水,不能用于食品加工 D.难溶于水,可以用作防腐剂
解析:根据有机物中含有的官能团可以判断,该物质易溶于水,但不能用于食品加工。
:B
14.(2011上海)某物质的结构为 ,关于该物质的叙述正确的是
A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯
B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯
C.与混合加热能得到肥皂的主要成分
D.与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种
解析:从其结构简式可以看出,该物质属于油脂,且相应的高级脂肪酸各部相同,因此选项A、B均不正确,而选项C正确;与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两种。
:C
15.(2011上海)β—月桂烯的结构如下图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有
A.2种 B.3种 C.4种 D.6种
解析:注意联系1,3-丁二稀的加成反应。
:C
16.(2011四川)25℃和101kPa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72mL,原混合径中乙炔的体积分数为
A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
4 4n+m 4n 4+m
32 72
所以m=5,即氢原子的平均值是5,由于乙烷和丙烯均含有6个氢原子,所以利用十字交叉法可计算出乙炔的体积分数: 。
:B
17.(2011江苏高考17,15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是 。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。
①能与反应放出H2;②是萘( )的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。
E的结构简式为 。
(5)已知: ,写出以和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
解析:本题是一道基础有机合成题,仅将敌草胺的合成过程列出,着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
由A的结构简式可看出,A中含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化;能与反应放出H2说明含有羟基,可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,说明是甲酸某酯。另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢,说明水解产物苯环支链一定是对称的,且支链是一样的。由C和E的分子式可知,E是由A和C反应生成的。
【备考提示】解答有机推断题时,我们应首先要认真审题,分析题意,从中分离出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以特征点作为解题突破口,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确推断。一般可采取的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。关注官能团种类的改变,搞清反应机理。
:(1)A被空气中的O2氧化
(2)羟基 醚键
18.(2011浙江高考29,14分)白黎芦醇(结构简式: )属类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:
已知: 。
根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是_________________________。
(2)C→D的反应类型是____________;E→F的反应类型是____________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其核磁共振谱(1H -NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子,其个数比为______________。
(4)写出A→B反应的化学方程式:____________________________________________。
(6)化合物 有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______________________________________________________________。
①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
解析;先确定A的不饱和度为5,对照白黎芦醇的结构,确定含苯环,间三位,无酚羟基,有羧基。
D: ;E: (应用信息①)
F: 。
(1)熟悉键线式。
(2)判断反应类型。
(3)了解有机化学研究方法,特别是H-NMR的分析。
(4)酯化反应注意细节,如 和H2O不能漏掉。
(5)分析推断合成流程,正确书写结构简式。
(6)较简单的同分异构体问题,主要分析官能团类别和位置异构。
:(1)C14H12O3。
(3)4; 1︰1︰2︰6。
(4)
(5) ; 。
(6) ; ; 。
19.(2011安徽高考26,17分)
室安卡因(G)是一种抗心率天常物,可由下列路线合成;
(1)已知A是 的单体,则A中含有的官能团是 (写名称)。B的结构简式是 。
(2)C的名称(系统命名)是 ,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是
。(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有 、 、 、 。
(5)下列关于室安卡因(G)的说确的是 。
a.能发生加成反应 b.能使酸性溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d..属于氨基酸
解析:(1)因为A是高聚物 的单体,所以A的结构简式是CH2=CHCOOH,因此官能团是羧基和碳碳双键;CH2=CHCOOH和氢气加成得到丙酸CH3CH2COOH;
(2)由C的结构简式可知C的名称是2-;C中含有两种官能团分别是溴原子和羧基,所以C与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应,又发生羧基的中和反应,因此反应的化学方程式是
;(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种,所以若苯环上有2个取代基,则只能是对位的,这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和-CH2NH2;若有3个取代基,则只能是2个甲基和1个氨基,且是1、3、5位的,因此分别为:
;(4)F→G的反应根据反应前后有机物结构式的的变化可知溴原子被氨基取代,故是取代反应;
(5)由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基,且苯环上含有甲基,所以可以加成也可以被酸性氧化;肽键可以水解;氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐,所以选项abc都正确。由于分子中不含羧基,因此不属于氨基酸,d不正确。
:(1)碳碳双键和羧基 CH3CH2COOH
(2)2-
(3)
(4)取代反应
20.(2011高考28,17分)
常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:
已知:
(1)A的核磁共振氢谱有两种峰,A的名称是
(2)A与 合成B的化学方程式是
(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构式是
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色,N由A经反应①~③合成。
a. ①的化学试剂和条件是 。
b. ②的反应类型是 。
c. ③的化学方程式是 。
(5)PVAC由一种单体经加聚反应得到,该单体的结果简式是 。
(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是 。
(2)根据题中的信息Ⅰ可写出该反应的方程式
(3)C为反式结构,说明C中含有碳碳双键。又因为C由B还原得到,B中含有醛基,因此C中含有羟基,故C的结构简式是 ;
(4)根据PVB的结构简式并结合信息Ⅱ可推出N的结构简式是CH3CH2CH2CHO,又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色,所以E是2分子乙醛在中并加热的条件下生成的,即E的结构简式是CH3CH=CHCHO,然后E通过氢气加成得到F,所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH。F经过催化氧化得到N,方程式为 ;
(5)由C和D的结构简式可知M是乙酸,由PVB和N的结构简式可知PVA的结构简式是聚乙烯醇,因此PVAC的单体是,结构简式是CH3COOCH=CH2,所以碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是 。
:(1)乙醛
(2)
(3)
(4)a稀 加热
b加成(还原)反应
c(5)CH3COOCH=CH2
21. (2011福建高考31,13分)
透明聚酯玻璃钢可用于制造的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质:
填写下列空白:
a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:_______
A的分子式是___________,试剂X可以是___________。
(4)已知:
利用上述信息,以苯、乙烯、为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是 。
(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 。
解析:(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基;有碳碳双键所以可以使溴的或酸性溶液褪色;
(2)由于不能含有甲基,所以碳碳双键只能在末端,故结构简式是CH2=CH-CH2-CH2-COOH;
(3)由框图转化不难看出,淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯,乙烯加成得到1,2-二卤乙烷,通过水解即得到乙二醇。
;③ 。
(5)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,说明丁中含有苯环和酚羟基。的相对分子质量为94,110-94=16,因此还含有一个氧原子,故是二元酚。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种,所以只能是对位的,结构简式是 。
:(1)碳碳双键(或 );ac
(2)CH2=CH-CH2-CH2-COOH
(3)C6H12O6;Br2/CCl4(或其它合理)
(5)
22.(2011广东高考30,16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应。例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ的分子式为____________,其完全水解的化学方程式为_____________(注明条件)。
(2)化合物Ⅱ与足量浓反应的化学方程式为_____________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为____________;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为___________________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为_________________。
(5)1分子 与1分子 在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为____________;1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
解析:本题考察有机物的合成、有机物的结构和性质、有机反应的判断和书写以及同分异构体的判断和书写。
(1)依据碳原子的四价理论和化合物Ⅰ的结构简式可写出其分子式为C5H8O4;该分子中含有2个酯基,可以发生水解反应,要想完全水解,只有在解析条件下才实现,所以其方程式为
H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
(2)由化合物Ⅰ的合成路线可知,Ⅳ是丙二酸,结构简式是HOOCCH2COOH,因此Ⅲ是丙二醛,其结构简式是HOCCH2CHO,所以化合物Ⅱ的结构简式是HOCH2CH2CH2OH。与浓反应方程式是
HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O。
(3)Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明分子中含有羧基,根据Ⅲ的结构简式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的结构简式为CH2=CHCOOH。
(4)芳香族化合物必需含有苯环,由脱氢剂Ⅵ的结构简式可以写出该化合物的结构简式是
(5)反应①的特点是2分子有机物各脱去一个氢原子形成一条新的C-C键,因此1分子
:(1)C5H8O4;H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
(2)HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O。
(3)HOCCH2CHO;CH2=CHCOOH。
(4) 。
(5) ;8。
23.(2011山东高考33,8分)
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是______________。
a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是__________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是__________。
(3)在A → B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是_______________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为__________。
解析:(1)M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基,同时还含有苯环,碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应,酯基水解和苯环可以发生取代反应,没有羟基和羧基不能发生酯化反应。所以正确但选项是a和d。
(2)依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、 ;由合成路线可以得出B和C是通过酯化反应得到的,又因为C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,所以C是醇、B是不饱和羧酸,结构简式分别是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通过消去得到F,所以F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH2;D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G,G的结构简式为 ;
(3)A→B属于(CH2=CHCHO)的氧化反应,因为A中含有醛基,所以要检验A是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银。
(4)因为K与FeCl3溶液作用显紫色,说明K中含有酚羟基,又因为K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,这说明两个取代基是对位的,因此K的结构简式为 ,,所以K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为:
(2)(CH3)2CHCH=CH2;
(3)新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银
(4)
我觉得要真是高三零基础的话,没有什么网课适合你;为什么呢?网课老师肯定不会像你们学校老师那样最基础讲;要是你化学成绩大概40分左右;其实有一位化学老师应该适合你;
解析:A选项没有常说的平面结构,B选项中甲基有四面体空间结构,C选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面,D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。李金融的化学,讲的很不错;
“物理+化学”的组合是很多院校理工类的专业的必选科目,以为例,公布的选科要求中,专业科目为物理的占到了2/3,主要是传统的理工类专业。其中要求物理和化学的专业超过总的1/3。可以试试去听一下它的公开课;适合自己再去报名
你好!当然化学想学好,要记忆很多化学公式,这样化学零基础还是要学好基础才行,当然要熟悉很多化学周期表。
据传江苏2011年高考状元一共三位,理科状元被江苏省前黄高级中学张可欣同学以442分摘取,语文135分 数学156+39分 英语:112分;文科状元被江苏省木渎中学刘倩以426分摘取;另一位C.用水可区分苯和溴苯文科状元被江苏省海门中学李梦娴同学摘取,语文140+31分 数学:地理 区域地理要求要加强146分分 英语:109分!
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