亲电取代反应和亲核取代反应有何异同？

亲电:羰基,羧基,烷基,酰基,硝基,磺基,等等.亲核:双键,三键,氰基,氨基,羟基,醚键,等等一、概念不同

亲电试剂和亲核试剂怎么判断 亲电试剂和亲核试剂怎么判断反应

亲电试剂和亲核试剂怎么判断 亲电试剂和亲核试剂怎么判断反应

1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。

2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。

二、反应机构不同

1、亲电取代：有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克亲电试剂又叫亲电体（英语：Electrophile，意思为电子喜好者），为一化学术语，指在化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有亲和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子。拉夫茨）反应、卤化反应、磺化反应4种。

2、亲核取代：有单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）2种。

1、亲电取代：首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+；接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构；紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物；与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，碳环上的π电子只剩下四个，即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。

2、亲核取代：反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。

怎样判断亲核试剂的亲核性强弱？

试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。

4、亲核试剂的亲核性强弱通常用其与亲电试剂反生的速率来衡量。

如丙烯与HBr的加成：扩展资料

1、在极性反应中，亲核试剂提供能量较高的电子对，用于形成新键。亲核试剂的电子对可以是亲核原子上的未共用电子对或负电荷，也可来自于试剂分子中σ键或π键的异裂。

3、利用π键的成键电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。例如，烯烃的π键在反应中可以发生异裂，其中的一个双键碳原子带着成键电子对与亲电试剂反应。因此，富电子烯烃是亲核试剂。

亲电试剂与亲核试剂的定义是怎样的，举例解说，谢谢！

3、反应介质对试剂的亲核性也有重要影响，特别是极性非质子溶剂可以显著增加试剂的亲核性，常作为亲核反应的溶剂。

共价键异裂形成正负离子的反应成为离子型反应。在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂

RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl

反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者，称为亲核试剂。

有机化学亲电试剂的判断

一般来说： 1热辐射、光照、单电子氧化还原法下，有卤素或者物参与参与的反应，为自由基反应，如：烷烃的卤代，烯烃的反马氏加成 2.由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的为亲核取代，由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮 3.由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应 4.判断亲核试剂，亲电试剂：带正电或者缺电子，亲电；带负电或有孤对电子，亲核

亲核试剂具有较大的负电密度。反应中给出电子与反应物分子中的正电密度较高的位置结合。亲核试剂有：所有的阴离子：X-，HO-，NH2-,RO-等等。具有未共享的电子对的物质，ROH，RSH，H2O，NH3,RNH2等等。亲电试剂具有较高的正电密度。反应中易接受电子与反应物分子中的负电密度较高的位置结合。亲电试剂有：所以的阳离子:H+,NO2+ SO3+，R+,RCO+等等，可以接受电子对的物质：R-X,R-CHO,BF3等等。我认为对于水来说，更多的认为是亲核试剂。毕竟H+的浓度很小

再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成.

有机化学中亲核反应与亲电反应的真正判断标准是什么？

协同反应: 在反应过程中，相键的断裂和新键的形成都相互协调地在同步骤中完成的反应称为协同反应。协同反应往往有个环状过渡态。它是种基元反应。自由基型反应: 由于分子经过均裂产生直由基而引发的反应称为自由基型反应。自由基型反应分链引发、链转移和链终正三个阶段: 链引发阶段是产生自由基的阶段。由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由个自由基转变成另个自由基的阶段，犹如接力赛样，自由基不断地传递F 去，像一环接环的链，所以称之为链反应。链终正阶段是消失自由水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自西基反应也就终止了。■离子型反应: 由分子经过是裂生成离子而引发的反称为离子型反应。离子型反艺有亲核反区和亲反应，面亲核试剂进攻面发生的反称为亲核反应，亲核试剂是对正原子核有显著亲和力而起反应的试剂。面亲电试剂进攻而发生的反尽称为家电反。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂。

所有的有机反应并无真正的亲核亲电之分。一个亲核反应，我们描述成亲核试剂进攻底物，底物有可能为羰基等不饱和极性键【亲核加成】，也可能是单纯的极性单键【亲核取代】。这里面，亲核试剂进攻的位点，带正电，有亲电性。同样的过程，我们也可以描述成亲电试剂（之前的底物）接近底物（之前的亲核试剂），进行亲电进攻。底物带负电，有亲核性。造成我们对于亲核亲电有误解的原因，是我们通常认为，亲核试剂是攻，亲电试剂是受。攻有孤对电子，我们叫做亲核反应，这时他是一个强攻，相应的受就是弱受；攻有p三、反应过程不同i电子，我们叫做亲电反应，这时他是一个弱攻，相应的受是强受而实际上他们都在搞来搞去，所以没什么区别。

有机化学中：亲电，亲核，自由基机理，这三个怎么区分？我实在分不出来！帮我

参亲核试剂 ――在反应中能供给电子，并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如：OHC、NH3考资料来源：

亲电加成和亲核加成的区别是什么

第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.

所以,一般把主要有机物看作固定的,然后看其它试剂对它进攻的时候是亲电或亲核,来定.

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.

此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和反应生成(CH=CH-CN).

亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.

在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成.

CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：

我是学物理的,化学不懂,不过还是看明白了

亲电试剂有哪些

马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.

问题一：亲电试剂有哪些 亲电试剂：溴、氯、硫酸、盐酸、、、常见亲核性与亲电性化学基团有：次氯酸、次溴酸，等等

问题二：亲电试剂和亲核试剂分别是什么？常见的有什么？ 10分 亲电试剂――在反应中能接受电子，并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如：H+、AlCl3

亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位。

亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位。

问题三：哪些是亲核试剂？那些是亲电试剂？如何区分 亲核：对正电荷容易接近，本身可能带有负电荷；亲电：对负电荷容易接近，本身可能带有正电荷。

问题四：亲电试剂和亲核试剂区别 表观上，就是与之反应的基团不同。亲电试剂和富电子基团（C=C,C≡C,芳香环包括杂环）反应，亲核试剂和缺电子的基团（比如亲核取代的离去基团，就是SN1,SN2;还有羰基，包括醛酮羧酸及其衍生物，氰基）

从实质上看，是电子密度的不同。亲电试剂一般是缺电子的，比如卤素单质（想得电子变成卤负离子），次卤酸，卤化氢；亲核试剂就是富电子的，比如SN1,SN2就是负离子的取代（尤其在碱性，亲核加成也是富电子乃至负离子去进攻

亲核性和亲电性的详细信息？

你说的没错,一个反应物对其中一个反应物来说是亲核,那对另一个反应物来说就是亲电.

亲核性是指：带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力。

试剂的亲核性受多方面因素的影响。总体上，那些碱性强、体积小、可极化性强，不容易被溶剂化的试剂亲核性强。其中，试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的；溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的，试剂的亲核性在非质子性溶剂中与碱性一致，在质子溶剂中与可极化性一致。

亲电性是指：指某物质具有从其他分子或离子获得电子或与其他分子或离子分享电子2、电荷离域使碱性显著降低，对亲核性影响则较小。的性质。有亲电试剂参与的反应，均为亲电子反应，如亲电子催化反应，即催化剂从反应物取得一对电子的催化作用；亲电子置换反应，即亲电子基团攻击和置换化合物中的敏感基团并在这个位置上和该化合物共价结合的反应。

亲核性;nucleophilicity

某物质含有提供电子对的原子或原子团，在反应中表现出给电子特性。凡有亲核物质参加的反应，均为亲核反应。如亲核催化，即亲核基团对某一化合物起作用并置换一个敏感基团，然后，在此离去的位置上与此化合物以共价键相结合的反应。

亲电性;electrophilicity

指某物质具有从其他分子或离子获得电子或与其他分子或离子分享电子的性质。有亲电试剂参与的反应，均为亲电子反应，如亲电子催化反应，即催化剂从反应物取得一对电子的催化作用；亲电子置换反应，即亲电子基团攻击和置换化合物中的敏感基团并在这个位置上和该化合物共价结合的反应。