在临床试验的设计过程中，需要考虑和涵盖广泛的内容。然而，以下是一些明确不包括在临床试验设计中的内容：

商业营销和促销：临床试验的首要目标是收集科学数据和证据，而非推销或宣传产品。 财务利益：研究人员和参与者不应受到财务利益的驱使，以影响试验结果。 个人偏见：研究人员应客观地进行试验，避免个人偏见影响试验设计或结果解释。 违反伦理的行为：临床试验必须遵守伦理准则，包括获得知情同意和保护参与者安全。任何违反伦理的行为都将被排除在外。 不正当的招募手段：招募参与者必须是公平公正的，不得使用欺骗或胁迫。 不合理的研究期限：临床试验应在适当的期限内完成，避免不必要的延长或延迟。 重复的研究：如果没有充分的理由，不应重复已经完成的研究。 动物试验：临床试验仅涉及人类参与者，不包括动物试验。 观察性研究：观察性研究不属于临床试验的范畴。它们是收集真实世界数据的非干预性研究。 文献综述：临床试验设计不包括对现有文献的综述。文献综述是系统地收集和分析已发表研究的结果。