那你就看大学的有机化学,高中不需要这么复杂的有机物命名。把基础知识掌握好就可以了,如果学有余力就自学大学的有机化学。事实只要掌握好了烷烃的命名就可以了。
卤代烃的命名_卤代烃的命名先说甲基还是卤原子
卤代烃的命名_卤代烃的命名先说甲基还是卤原子
高中对这方面的要求不大……
1.选择苯基,碳碳双键,三键所在的链为主链
2.官能团的大小顺序为:卤素原子(Cl,Br,I)>-OH>-NH2-COOH>-CHO
3.给双键,三键,官能团编号,首先保证碳链长,次序和小,再根据优先规则,给予较小基团较小编号
次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 (1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H (2)饱和基团:如果个原子序数相同,则比较第二个原子的原...
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。2 注解
解析:烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代,生成的化合物叫做卤代烃。卤代烃简称卤烃。氟代烃虽然属于卤代烃,但是它的制法和性质比较特殊,一般把它分开讨论。通常所说的卤代烃指、溴代烃和碘代烃。根据烃基的不同,卤代烃分脂肪族卤代烃和芳香族卤代烃。根据分子中所含的卤素原子数又把它们分成一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃等。含有两个或两个以上卤原子的卤代烃统称多卤代烃。卤代烃命名时以烃为母体,卤素作取代基,再按烃的卤化物命名。如果分子里有双键等官能团,这些官能团的位次先于卤素。不太复杂的卤代烃也常用根基官能团命名法,就是在有机基团名称后加上相应卤化物的词尾来命名。例如,CH3Br和CH2=CHCl分别命名为和。不同卤代烃发生化学反应的相对速度,除了决定于X原子的种类(活泼性顺序是 RI>RBr>RCl)外,还决定于C—X键中跟碳原子结合的基团。卤代烃还能发生消除反应。
卤代烃的许多化学性质是由于官能团卤原子的存在而引起的。卤代烃分子中的键是极性共价键,此外,和C—C或C一H键比较,C一X键在化学反应进行过程中,还可以有更大的暂时性的键的极化度,C—X键的键能也比较小,因此C一X键比C—H键和C—C键容易断裂。卤烷的化学反应总上发生在C-X键上。
扩展资料:
注意事项:
参考资如(CH3)2-CH-CH2-CH2-Br 就要从右边编号: 3-甲基-1-料来源:
卤代烃命名:
图中的命名为1-氯-2-此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和卤代烃R3CX。
四)醇和卤代烃、醛、羧酸的命名(规律为含_____的有机物命名的基本原则)
(2)编号卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。:
2. 醇字加在烷基名称的后面加上醇,卤代烃的卤字加在烷基名称的_前面加上某卤代。
3. 多元醇命名,选择带羟基__多的碳链为主链,羟基的个数写在醇字前面。
5. 醚:先写出与氧相联的两个烃基的名称,再加上醚字。
1. 根据相应的酸和_醇来命名,称“某酸某酯”。
2. 醇字加在烷基名称的__后面___,卤代烃的卤字加在烷基名称的___前面___。
3. 多元醇卤代烃(R-X)中官能团叫卤素原子(X=卤素:F、Cl、Br、I)。命名,选择带羟基__多的__的碳链为主链,__烷基____写在醇字前面。
5. 醚:先写出与氧相联的两个_烷基____的名称,再加上__醚__字。
1. 根据相应的_酸___和___醇__来命名,称“某酸某酯”。
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
很明显,1-氯-2-邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇,碱性醇溶液中发生消去反应生成烯,芳香族卤代烃则较为困难。。
先找长的碳链 然后看因此2-甲基-3-特殊官能团 再依次标号(1~XX)
当然如1. (1)定主链:果位号不同,编号小的一端编号
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