高中阶段
高中生物:能发生水解,氧化,加成,酯化的官能团分别是什么?
高中生物:能发生水解,氧化,加成,酯化的官能团分别是什么?
高中生物:能发生水解,氧化,加成,酯化的官能团分别是什么?
有机物中含有h的都可以发生取代反应,在有c=c或三键或c=o是可发生加成反应,酸与醇发生酯化反应,水解可发生在卤代烃、酯类中,醇与在边界的醛易发生氧化反应,苯环上有c时,可被酸性kmno4氧化成羧基,不论支链上有多少c都氧化成。
首先明确水解反应的概念:
水解反应中有机化学概念是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中的H+加到其中的一部分,而羟基(-OH)加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。
由此我们可以知道,水解反应需要·H和·OH的参与。那么具体的官能团自然得出:
1.酯化反应的逆反应:羟基和羧基(酯化反应是酸脱羟基醇脱氢,逆反应水参与,将羟基和氢自由基加回)
2.卤素原子。比如卤代烃在的参与下与水发生的水解反应
3.酰胺键的水解(高中教材了解部分)。如蛋白质的水解,肽键断裂。
基本上就这几个,如果再想起来会补充。
能发生水解反应的官能团,最简单的常见的就是酰氯,它可以水解成羧酸。
官能团,如果发生了水解反应,这也是一种化学的正常反应。
总关能团能发生水解反应,你说的这个实在是错别字太多了。都是念不成句。
羧酸的衍生物酯、酰卤、酰胺、酸酐都可以水解。
忘了是不是酯基了,反正是脱水缩合,当然可以水解,不然我们平时吃的馒头里的淀粉怎么变成葡萄糖吸收啊~~~~蛋白质的肽键是一种非常特殊的键,要作为知识点记忆的,肽键的氨基和羧基的脱水缩合是高中生物的重点中的重点。
肽键的构成:
H O H
-N-H + HO-C 脱水生成-N-C-
O
水解的方式有三种,酸性水解、碱性水解和Burcherer反应历程的水解。能发生水解反应的官能团主要有以下几种:
1、芳磺酸的酸性水解;
2、芳磺酸的碱性水解(碱熔);
3、卤素化合物的水解,卤代烃水解生成醇
4、芳基重氮盐的水解;
5、酯的水解,水解生成对应的醇和羧酸;
6、酰胺的水解;
7、芳伯胺的水解(Burcherer历程);
8、碳水化合物的水解。
9、无机盐的水解
10、蛋白质的水解,生成各种氨基酸;
11、二糖,多糖的水解,生成更简单的糖类。
卤化烃:官能团,卤原子在的溶液中发生 水解反应,生成醇在碱的醇溶液中发生 消去反应,得到不饱和烃
酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和反应生成氢气
您是想问什么官能团可以发生水解反应吗?根据百度百科提供的信息,以下官能团可以发生该反应:
1、酯的水解反应:酯是由羧酸和醇缩合而成的有机物,其水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。在碱性条件下,酯发生水解反应,生成相应的醇和羧酸盐。在酸性条件下,酯发生水解反应,生成相应的醇和羧酸。
2、醇的水解反应:醇是由羟基和烃基组成的有机物,其水解反应需要在碱性条件下进行。在碱性条件下,醇发生水解反应,生成相应的醇和羧酸盐。
碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等,官能团对有机物的性质起决定作用,酯基,酯基在酸性或碱性条件下水解生成醇和酸(碱性条件为盐)二糖和多糖也能发生水解反应,生成单糖。
版权声明:本文内容由互联。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发 836084111@qq.com 邮箱删除。