单个核细胞采集量怎么算

3、不需要，本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化，只要分组实验，获得平均数值即可。

1、首先利用血细胞计数板计算。

细胞计数板计算公式 细胞计数板计算公式原理

细胞计数板计算公式 细胞计数板计算公式原理

酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数

3、计数其中四个角的大方格的细胞数，根据公式计算即可获得单个核细胞采集量。

急！！关于血球计数板和细菌计数的问题

2、其次将细胞悬液稀释到适当比例。

所以，用血球计数法，应使用高倍镜观察。对于较大的细胞，如血细胞（名字来由）、酵母细胞，计数没有问题。对于一般的细菌而言，由于个体太小，在高倍镜下看不清，不适合用该方法。

1、这两种计数板的样子不多，你的照片是血球计数板，主要是盖玻片下面的液体厚度为0.1mm，比较厚，不适用于细细菌总数(cfu/cm2)＝ 平皿上菌落的平均数 × 稀释倍数/ 30×2菌计数，细菌比血球小得多，细菌在这么厚的液体中会有几层，上层的能看到，下层的就看不到了；好像细菌计数板是0.02mm，反正比0.1薄。

2、你的血球计数板上没小格的面积是1/400平方毫米，10平方毫米就是4000个小格。不要用这种板子计数细菌了，不准。

我这两天正用这个东西做菌的计数，画菌的生长曲线，我的理解就是怎么用这个能计出数来就行是吧？

你用10倍镜观察，就会发现25个中格，每个中格里有16个小格和16个中格，每个中格里有25个小格的意思了。菌计数的时候，16个中格，只要查四个角上的中格里菌数，然后按公式计算就行了。如果是25个中格，那就四个角的中格加上正中间的中格中菌数，然后按公式计算就行了。

只要理解了2516和1625，公式自然就明白了，就自然会用了。

1.数红细胞用专用板，就是你上的版，不能用油镜，油镜是看细菌用的，看细菌用一张载玻片就行了，但是要烤干染色

归纳概括细菌检验方法

2、目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，以保证估算的准确性，减少误。

细菌检验方法：

测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（petrofhausser）细菌计数板。

如果经营出口食品，那就必须遵守进口国的相关法律和标准，所以标准是否合理不能用我国的标准衡量，而要看是否符合进口国的标准，你向进口方索要相关的采样和检验方法，按照他们的标准做，免得误事。

2、面积是指涂抹面积而不是培养基面积。

3、检验结果出现小数是可能的，因为采样结果计算公式：

4、附手消毒效果检测方法：被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约 30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去作者手接触部位，将棉拭子投入 10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液内，立即送检。

细菌总数检测：将采样管在混匀器上振荡20s或用力振打 80 次，用无菌吸管吸取 1.0ml 待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入已溶化的 45℃～48℃ 的营养琼脂

15ml～18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置 36℃±1℃温箱培养 48h，计数菌落数。

每克样品中的菌株数计算原理

血球计数板是把1mm1mm的面积化成400个小格,但它的厚度为0.1mm,80个小方格细胞总数/ 80×400就是0.1mm3的个数,而不是1mm3,所以要乘以10000而不是1000

每克样品中的菌株数计算原理：0.1ml中有10个细菌，1ml中有100个，即除以涂布平板时所用的稀释液的体积。但这1ml是稀释了1000倍的，还要乘以一个稀释倍数，就是10万个/克样品。

方法2：如果你要的密度的单位不是“个/升”而是“克/升”，建议你用离心的方法得到沉淀物，除以总重即可。如果没有条件离心，可以加入少量明矾，形成絮状沉淀，把藻细胞聚沉下来，还可以用一定规格的纤维膜滤纸抽滤除去细胞。此种方法很方便。方法分类

血球计数板的计数公式

红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数。N为：五个中方格的RBC总数。

计数需计数前，如果在对样品的处理过程中加入了稀释液（例如红细胞、白细胞、血小板都需要加相应的稀释液），那么充入计数池的就是稀释后的样品，也就是说样品中的细胞浓度已经不是稀释前的浓度了，需要乘以稀释倍数换算之。要注意的：

2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。

血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。

血球计数板缺点：在一定的容积中的微生物的个体数目包括活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。扩展资料这样得出结果往往偏高。这种方法常用于形态个体较大的菌体或孢，若是观测细菌或是霉菌，就要换成油镜了！

参考资料

如何从稀释倍数公式上解释为什么血球计数板计算原来的细胞密度需要乘以稀释倍数。

血球计数法是不能使用油镜的3、稀释平板涂布法：菌液稀释后涂布平板，培养，数菌落数。定量PCR：提取DNA，定量。。因为血球 计数法要使用盖玻片，盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）。在计数时，还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入。不论是盖玻片厚度还是计数室的高度，都超过了油镜的工作距离（一般也就是在0.1mm左右）。

生物必修三,培养液中酵母菌种群数量的变化

取1克样品，加适量水，打成浆，定容至10ml，混匀；取1ml，加入到9ml生理盐水中，混匀；取1ml，加入到9ml生理盐水中，混匀。此时已稀释到1000倍。取0.1ml，进行平板涂布培养。得10个菌落。

1、对一支中的培养液(可定为10ml)中的酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算计算中的酵母菌总数，盖玻片下，培养液厚度为0.1mm，可算出10ml培养液中酵母菌总数的公式：2.5×104x(x为小方格内酵母菌数)

方法3：如果你要的是“个/升”这个单位，而且要比较可靠的结果，那就有点蛋疼了。如果你有已知准确密度的藻液，建议你用它计算出面积密度和体积密度的比例常数（它们二者是成正比的）；如果你没有标准藻液，建议你去买标准血球计数板，那种板子使用标准血球溶液定好标的，附有换算公式。

4、不用重复，只要分组实验获得平均值即可。

5、

6、摇匀取1mL酵母菌培养液稀释n倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以n×2.5×104，即为10mL酵母菌液中酵母菌个数。

7、只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。

16×25的血细胞计数板几个中格

故(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.为：

谁知道细菌平板计数法的公式？

(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.

测细菌的细胞数目,将待测样品与等量的已知含量的红细胞(M1)混合匀后,涂在载玻片上,经固定染色后,在显微镜下随机选取若干个视野进行计数.得出细菌与细胞的比例n2:m2.再根据红细胞的含量计算出单位体积内细菌数(X:M1=n2:m2)目.

(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.

（菌落数×稀释倍数）/原始体积

环境工程，关于藻类实验的，用目镜视野法计数。后换算成藻液的密度，换算公式是什么？！！！！有参数！

(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.

解决方法1：目镜视野计数法直接得到的是单位面积视野里藻类细胞的个数，或者说，面积密度。

要把面积密度换算成藻液密度，可以先算出一滴藻液的体积，乘上你滴在显微计数板上的藻液的滴数，得到总体积。用数出的面积密度乘以计数板上的方格数得细菌计数板，我前两天听一教微生物的老师说过，国外有这个东西，但国内暂未见到。我用的就是上图的这个。到藻类细胞总数。用藻类细胞总数除以体积，即可得到藻液的密度。此种方法直接但繁琐，误也比较大，不使用。